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    【CTR20182106】利伐沙班片在空腹条件下的人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20182106

    试验状态

    已完成

    药物名称

    利伐沙班片

    药物类型

    化药

    规范名称

    利伐沙班片

    首次公示信息日的期

    2018-11-14

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。4.在使用华发林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞风险方面的相对有效性的数据有限。

    试验通俗题目

    利伐沙班片在空腹条件下的人体生物等效性试验

    试验专业题目

    单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉试验设计利伐沙班片在空腹条件下的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    310018

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：本研究考察空腹条件下单次口服杭州朱养心药业有限公司研制的利伐沙班片（10mg）与Bayer Pharma AG生产上市的利伐沙班片（商品名：Xarelto ®，10mg）的药动学特征，计算其生物利用度，评价两制剂在健康人体的生物等效性。 次要研究目的:评价健康受试者空腹状态下单次口服10mg的利伐沙班片受试制剂和参比制剂（商品名：Xarelto ®，10mg）后的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 28 ；

    实际入组人数

    国内: 28  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-04-08

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书。；2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。；3.受试者（包括男性受试者）愿意在筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划（包括捐精、捐卵计划）且自愿采取有效避孕方法。；4.年龄为18岁及以上的健康男性或女性受试者（包括18岁）。；5.体重：男性体重不低于50 kg（包括50kg），女性体重不低于45kg（包括45kg），且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内，含边界值。；

    排除标准

    1.对任何药物、食物及其他物质，尤其是对利伐沙班片或其辅料（乳糖等）有过敏史者；2.患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者。；3.有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或恶性肿瘤病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者。；4.给药前7天内进行体格检查、生命体征检查、心电图检查以及实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病四项）研究者判断为异常有临床意义者。；5..肌酐清除率（CrCl）小于等于 80mL/min 者（肌酐清除率计算 Cockcroft-Gault 公式：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.814×Scr(μmol/L)]；内生肌酐清除率计算过程中应注意肌酐的单位；女性按计算结果×0.85。）。；6.传染病四项检查（乙型肝炎表面抗原、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体、梅毒螺旋体特异性抗体）阳性者。；7.筛选前6个月内接受过重大外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者。；8.筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并服用研究药物者。；9.筛选前3个月献血或者其他原因失血超过400mL者（女性生理性失血除外）。；10.给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素；抑制剂—酮康唑、奥美拉唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）。；11.给药前14天内服用了任何药物（包括处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药）。；12.平均每日吸烟量多于5支者，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者。；13.平均每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或44mL酒精量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或酒精呼气阳性或不同意在试验期间避免饮酒者。；14.每天饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料8杯以上（1杯=250ml）或不同意试验期间禁止饮用咖啡和/或含咖啡因的饮料者。；15.给药前7天内食用过特殊饮食（包括西柚、火龙果、芒果等）或有剧烈运动。；16.晕针晕血、不能耐受静脉穿刺采血或静脉采血困难者。；17.筛选前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或筛选前1年内使用过硬毒品（如：吗啡、甲基安非他明等）或尿药筛查结果阳性者。；18.筛选前3月内注射疫苗者。；19.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。；20.有吞咽困难者。；21.妊娠结果阳性或哺乳期妇女。；22.给药前30天使用口服避孕药者。；23.给药前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。；24.研究者认为不应纳入者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    辽宁中医药大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110034

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评349条
    • 中国临床试验124条
    全球上市
    • 中国药品批文110条
    市场信息
    • 药品招投标7736条
    • 药品集中采购26条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告20条
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    • 一致性评价97条
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    • 参比制剂备案1条
    • 中国上市药物目录96条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息255条
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