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【ChiCTR2400092339】术前疼痛及负性情绪评估在预测腹腔镜全子宫切除术后疼痛中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400092339

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

术前疼痛及负性情绪评估在预测腹腔镜全子宫切除术后疼痛中的应用

试验专业题目

术前疼痛及负性情绪评估在预测腹腔镜全子宫切除术后疼痛中的应用

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探讨术前疼痛及负性情绪的评估在预测腹腔镜下全子宫切除术患者术后疼痛中的应用

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-15

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.意识清楚，能耐受手术治疗，签署知情同意书；ASA分级为I-II级，年龄35-65岁，BMI18-30 kg/m2；能理解并独立完成评估量表；无明显麻醉相关禁忌症；；

排除标准

1.术前有严重心、肝、肾功能异常；长期服用非甾体抗炎药、慢性疼痛或术前服用阿片类药物的患者；对阿片类药物或者术中所用药物过敏者；有药物、酒精成瘾史；一次静脉穿刺未成功或有外周血管疾病的患者；拒绝进行综合性医院焦虑抑郁量表(HADS)评分；术中中转开腹手术；未能完成HADS评分或疼痛评分者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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