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    【ChiCTR2400083817】低流量体外二氧化碳清除技术在插管高风险AECOPD患者中的疗效和安全性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400083817

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性阻塞性肺疾病急性加重，II型呼吸衰竭

    试验通俗题目

    低流量体外二氧化碳清除技术在插管高风险AECOPD患者中的疗效和安全性研究

    试验专业题目

    低流量体外二氧化碳清除技术在插管高风险AECOPD患者中的疗效和安全性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    揭示ECCO2R在AECOPD合并呼吸衰竭患者治疗中的疗效与安全性，为临床上AECOPD患者的治疗提供新的方法和思路。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机数列。

    盲法

    开放标签，对评估者设盲

    试验项目经费来源

    杭州市医药卫生科技项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    18

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.所有纳入患者均符合2021年慢性阻塞性肺疾病诊治指南诊断标准，并满足以下条件：； 2.1）年龄≥18周岁；

    排除标准

    1.1）血流动力学不稳定；

    2.2）对肝素过敏或不耐受，包括已知的肝素诱导的血小板减少症；

    3.3）无法控制的大出血；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市临平区第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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