1. tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2500096547】高血压患者麻醉诱导期环泊酚与丙泊酚对CGRP含量变化的对比研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096547

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压

    试验通俗题目

    高血压患者麻醉诱导期环泊酚与丙泊酚对CGRP含量变化的对比研究

    试验专业题目

    高血压患者麻醉诱导期环泊酚与丙泊酚对CGRP含量变化的对比研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    311103

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    (1）阐明环泊酚全身麻醉诱导过程中高血压患者血浆CGRP含量变化的临床意义。 （2）比较分析丙酚与环泊酚对高血压患者全身麻醉诱导期间CGRP含量变化的差异，以期为高血压患者选择合适的麻醉药物提供参考。 （3）揭示高血压患者在全身麻醉诱导期CGRP的作用，为高血压患者全身麻醉诱导方案的优化提供理论支撑和科学指导，提高全身麻醉诱导的安全性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法。将调查总体单位编号；在随机号码表上任意规定抽样的起点和抽样的顺序；研究者依次从随机号码表上抽取样本单位号码。凡是抽到编号范围内的号码，就是样本单位的号码，一直到抽满为止。

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    单位资助

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1）年龄：55-75岁； (2）美国麻醉医师协会分级（ASA）II级患者； (3）了解本试验内容并同意签署知情同意书； (4）择期接受全身麻醉手术患者； (5）根据2022年WHO最新规定的诊断标准确诊高血压，平素服药控制血压在110-150/70-100mmHg范围内，无任何并发症。；

    排除标准

    1）患者或家属拒绝参加试验； 2）术前的血压控制不理想者； 3）有糖尿病及其它代谢性疾病患者； 4）有脑血管疾病、脑梗塞病史或癫痫等神经系统疾病患者； 5）对环泊酚、丙泊酚注射液中的成分及其他麻醉药物过敏者； 6）孕期及哺乳期妇女； 7）使用精神类药物者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市临平区第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    311103

    联系人通讯地址

    最新临床资讯