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【ChiCTR2300078465】低剂量依非韦伦转换至艾诺韦林对艾滋病患者相关生活质量影响的真实世界数据研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300078465

试验状态

正在进行

药物名称

依非韦伦/艾诺韦林

药物类型

/

规范名称

依非韦伦/艾诺韦林

首次公示信息日的期

2023-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

HIV

试验通俗题目

低剂量依非韦伦转换至艾诺韦林对艾滋病患者相关生活质量影响的真实世界数据研究

试验专业题目

低剂量依非韦伦转换至艾诺韦林对艾滋病患者相关生活质量影响的真实世界数据研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过了解在治艾滋病患者焦虑抑郁和睡眠质量等现状，追踪随访接受由400㎎依非韦伦转换为艾诺韦林治疗的艾滋病患者，在12周和24周评价其对焦虑抑郁和睡眠质量影响情况，分析相应的影响因素，并为开展进一步相关的深入研究提供依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

使用400㎎依非韦伦方案至少6个月的经治患者，HIV RNA＜20copies/ml； 年龄在18周岁及以上，男女均可； 愿意参加本研究； 身体条件方面有能力完成评估中的问卷调查。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市临平区第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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