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    【CTR20132255】扶正升压片治疗原发性低血压的有效性和安全性

    基本信息
    登记号

    CTR20132255

    试验状态

    主动暂停(改制,资金周转不足造成临床试验暂停)

    药物名称

    扶正升压片

    药物类型

    中药

    规范名称

    扶正升压片

    首次公示信息日的期

    2014-01-15

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    原发性低血压(气阳两虚证)

    试验通俗题目

    扶正升压片治疗原发性低血压的有效性和安全性

    试验专业题目

    扶正升压片治疗原发性低血压(气阳两虚证)有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心临床研究。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    730030

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.探索扶正升压片对于原发性低血压,升高血压作用和中医证候改善作用,并做剂量探索。 2.观察扶正升压片的临床应用的安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.符合西医原发性低血压诊断标准;

    排除标准

    1.器质性病变引起的继发性低血压;

    2.直立位低血压、餐后低血压、体位性低血压及药物引起的低血压;

    3.参加试验前一周内,服用过影响血压的药物;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津中医药大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300193

    联系人通讯地址
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