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【CTR20150295】拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20150295

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

拉呋替丁片

药物类型

化药

规范名称

拉呋替丁片

首次公示信息日的期

2015-05-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

用于胃溃疡及十二指肠溃疡。

试验通俗题目

拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验

试验专业题目

拉呋替丁片人体生物利用度及生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100176

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价中国健康男性受试者空腹口服国产拉呋替丁片和国产拉呋替丁胶囊的人体生物利用度和生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿者；2.年龄：18～40岁，同批受试者年龄相差小于10岁；3.性别：男性；4.体重：不低于50kg，体重指数[＝体重kg/(身高m)2]在19～24之间；5.体格检查无异常发现者；一般体格检查，血压、心率、心电图、肝肾功能、血常规、血生化、尿常规及胸透检查无异常；6.收缩压≥90mmHg，舒张压≥60 mmHg者；7.自愿参加试验并签署知情同意书；

排除标准

1.体检不符合上述受试者健康标准者；2.有药物滥用史、有明显烟酒嗜好者；3.3个月内参加过其他药物试验者；4.近2周内用过已知对某脏器有损害药物，或目前正在应用其他预防或治疗药物者；5.有慢性或复发性心血管、肝、肾、消化道、内分泌、免疫系统及呼吸系统疾病史者；6.已知对研究药物同类有过敏史者；7.最近3月内献血者；8.便秘患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430022

联系人通讯地址
拉呋替丁片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评46条
  • 中国临床试验4条
全球上市
  • 中国药品批文8条
市场信息
  • 药品招投标468条
  • 企业公告1条
一致性评价
  • 一致性评价2条
  • 仿制药参比制剂目录3条
  • 中国上市药物目录3条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息7条
合理用药
  • 药品说明书9条
  • 医保目录4条
  • 医保药品分类和代码11条
  • 药品商品名查询3条
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