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【ChiCTR2300067959】抑郁症快感缺失影像遗传学机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300067959

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症快感缺失影像遗传学机制研究

试验专业题目

抑郁症快感缺失影像遗传学机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310013

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 探索快感缺失型抑郁症药物治疗前后脑影像特异性改变，发现快感缺失型抑郁症特有的脑影像学标记； 2. 探索快感缺失型抑郁症患者不同基因型与外周代谢、脑功能代谢的关联，发现与药物治疗相关的生物学标记。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

人才培养经费

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-31

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者组：年龄18-45岁之间；性别不限；右利手；汉族；文化程度：小学毕业或小学以上文化程度；首发未服药治疗的抑郁症患者或既往单一抗抑郁药治疗的抑郁症患者；符合DSM-5抑郁症诊断标准；自愿参加本研究，并签署知情同意书。其中，对于快感缺失型抑郁症，斯奈思-汉密尔顿快感量表（SHAPS）＞5分；对于非快感缺失型抑郁症，SHAPS≤4分。 正常对照组：年龄18-45岁之间；性别不限；右利手；汉族；文化程度：小学毕业或小学以上文化程度；自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

患者组：患有脑器质性疾病、神经系统疾病及严重的内分泌或代谢性疾病者；既往有颅脑损伤且伴有昏迷史；既往诊断DSM-5的其他精神障碍史；不能有效完成检查者；安装有固定金属假牙、心脏起搏器或金属假体植入物者。 正常对照组：病史患有DSM-5诊断的精神疾病；既往有颅脑损伤且伴有昏迷史；精神疾病家族史阳性者；未服用过精神科药物；其他安装有固定金属假牙、心脏起搏器或金属假体植入物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属精神卫生中心/杭州市第七人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310013

联系人通讯地址

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