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    【ChiCTR2300069174】在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300069174

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    舒芬太尼透皮贴剂

    药物类型

    化药

    规范名称

    舒芬太尼透皮贴剂

    首次公示信息日的期

    2023-03-08

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    疼痛

    试验通俗题目

    在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究

    试验专业题目

    在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    在轻、中度非癌性疼痛患者中评价： 1）单次 168h 使用舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学特征和释药 2）单次 168h 使用舒芬太尼透皮贴剂的安全性、黏附力、刺激性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    本研究为开放设计。 志愿者不进行随机。志愿者筛选及入组检查合格后将获得唯一的志愿者编号，第一个合格的志愿者编号为“001”，第二个为“002”，依次顺延。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    宜昌人福药业有限责任公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    12

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-03-08

    试验终止时间

    2026-03-07

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    志愿者必须符合下列所有标准才能入选: 1)18≤年龄≤65岁，有非癌性疼痛病史(不限病因)的中国男性或女性志愿者:男性志愿者体重不低于50kg，女性志愿者体重不低于45kg，且19BMI<26[体重指数(BodyMassIndex,BMI)=体重kg/(身高m);入组前24h内数字疼痛量表(NRS)评分≤4; 入组前 14天内疼痛症状稳定，且根据病史预测在整个研究期间疼痛症状能相对保持稳定; 女性志愿者在筛选前 14天内已采取有效避孕措施:所有志愿者愿意在试验过程中和试验结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;自愿签署知情同意书(ICF)，能够理解且按照试验方案要求完成研究。；

    排除标准

    符合一条或多条下列标准的志愿者将被排除: 1）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统(眩晕综合征、脑卒中后遗症包括但不限于呼吸节律异常、偏瘫、失语、肢体感觉异常;其他中枢神经系统疾病如颅内肿瘤、颅脑损伤、任何原因引起的颅内高压等可能影响呼吸中枢的颅内疾病).消化系统(恶心、呕吐、胃肠梗阻、麻痹性肠梗阻等)、呼吸系统(通气功能不足Sp02≤95%支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征).泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病; 2）一侧或双侧上臂外侧皮肤异常和(或)患有皮肤病，包括但不限于:未愈合的皮损皮炎、烧伤、纹身、癞痕等; 3）有药物、食物或其他物质过敏史; 4）试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者试验前 14 天内服用过任何药物或保健品者 (包括中草药); 5）给药前 7天内应用过、正在应用或研究期间需要应用以下药物者:-CYP3A4 抑制剂:如红霉素、酮康哗、伊曲康;维拉帕米、地尔硫卓等钙离子拮抗剂;可能抑制 CYP3A4 的化药、中药、中成药;-CYP3A4诱导剂:如利福平，苯妥英钠，卡马西平，可能诱导 CYP3A4 的化药中药、中成药; 6）一对中枢神经系统有抑制作用的药物:如巴比妥类、镇静剂、安定类制剂、酒精及其他麻醉剂;一抗胆碱能药、利尿剂、肌肉松弛剂: 7）试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者 8）在入选前3个月内献血或大量失血(>200 mL，不包括女性月经期失血)、接受输血或使用血制品者; 9）妊娠或哺乳期妇女，以及志愿者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者; 10)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者; 11)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8 杯以上，1杯-250mL)者； 12)有酗酒史/嗜烟史的患者: 一酗酒:试验前3个月，平均每周饮用超过 14 单位酒精 (1 单位360mL 啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡酒)，或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者; 一嗜烟:试验前3个月，平均每日吸烟量多于5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品; 13)在使用试验用药品前 48 小时内食用过特殊饮食(如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘎吟食物(如动物肝脏)) 或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 14)药物用筛查阳性者或试验前3 个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前 1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环已呱呢等) 者; 15)生命体征异常者(收缩压<90mmHg 或>140mmHg,舒张压<60mmHg或>90mmHg;心率<60bpm或>100bpm)或体格检查心电图实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准); 16)有晕针史、晕车史者或不能耐受静脉穿刺采血者;17)志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅三医院临床试验中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

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    联系人通讯地址
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