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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20221933
已完成
双氯芬酸钠肠溶片
化药
双氯芬酸钠肠溶片
2022-08-10
/
1、炎性和退行性风湿病：类风湿关节炎、青少年型类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。 2、非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。 3、痛风急性发作。 4、急性的轻、中度疼痛如：手术后（如牙科术后等）、创伤后、劳损后等；妇科中出现的疼痛或炎症，例如：原发性痛经或附件炎。 5、对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药，例如：咽扁桃体炎、耳炎。原发疾病可根据一般治疗原则给予适当的治疗。
双氯芬酸钠肠溶片（25 mg）健康人体生物等效性研究
采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究；采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效性研究。
350028
主要目的： 本研究以福建海西新药创制有限公司研发的双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以原研厂家北京诺华制药有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg，商品名：扶他林®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的： 观察受试制剂双氯芬酸钠肠溶片和参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 65 ；
国内: 65 ；
2022-08-08
2022-09-21
是
1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；
登录查看1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；
2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者，包括季节性变应性鼻炎、鼻黏膜水肿患者，肝性卟啉症患者，乳糖或半乳糖不耐受者，阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者，且研究医生认为不适合参加临床试验；
3.对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对双氯芬酸钠及其辅料有过敏史；
登录查看厦门大学附属第一医院
361000
药品研发- 中国药品审评50条
- 中国临床试验18条
全球上市- 中国药品批文199条
市场信息- 药品招投标3354条
- 政策法规数据库2条
- 企业公告2条
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一致性评价- 一致性评价2条
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- 参比制剂备案29条
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生产检验- 境内外生产药品备案信息617条
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- 医保目录8条
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- 医保药品分类和代码308条
- 药品商品名查询1条
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