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    【CTR20160659】瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20160659

    试验状态

    已完成

    药物名称

    瑞舒伐他汀钙片

    药物类型

    化药

    规范名称

    瑞舒伐他汀钙片

    首次公示信息日的期

    2016-09-13

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    本品适用于经饮食控制和其他非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。 也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者作为饮食控制和其他降血脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。

    试验通俗题目

    瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    瑞舒伐他汀钙片人体生物利用度和生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    052165

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    考察石家庄四药有限公司研制的瑞舒伐他汀钙片(受试制剂T,10mg/片)与阿斯利康制药有限公司生产的瑞舒伐他汀钙片(参比制剂R,可定,10mg/片)的瑞舒伐他汀的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两者是否具有生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 80 ;

    实际入组人数

    国内: 80  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2017-07-14

    是否属于一致性

    入选标准

    1.成年男性或女性健康受试者;

    排除标准

    1.患有罕见的遗传性半乳糖不耐受,Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖,半乳糖吸收不良者;

    2.有药物过敏史者,对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者;

    3.由于脑功能不全、精神发育障碍或言语问题不能与医护合作或交流者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    军事医学科学院附属医院(解放军第三O七医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100071

    联系人通讯地址
    瑞舒伐他汀钙片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评375
    • 中国临床试验81
    全球上市
    • 中国药品批文65
    市场信息
    • 药品招投标6778
    • 药品集中采购7
    • 政策法规数据库3
    • 企业公告14
    • 药品广告42
    一致性评价
    • 一致性评价55
    • 仿制药参比制剂目录38
    • 参比制剂备案25
    • 中国上市药物目录57
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息291
    合理用药
    • 药品说明书71
    • 医保目录10
    • 基药目录3
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    • 药品商品名查询40
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