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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2500097551
尚未开始
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2025-02-20
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非小细胞肺癌
一项观察性、双向队列真实世界研究评估可手术II-III期NSCLC患者围术期免疫治疗的疗效和安全性
一项观察性、双向队列真实世界研究评估可手术II-III期NSCLC患者围术期免疫治疗的疗效和安全性
评估可切除及潜在可切除的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者在术前接受免疫联合含铂双药化疗，以及术后同步或序贯放化疗后免疫单药维持治疗的疗效和安全性。
队列研究
其它
无
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研究者自筹经费
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100
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2025-02-21
2029-12-31
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1) 年龄18-75岁，性别不限。 2) 基于AJCC第八版分期，组织学或细胞学检查确认的II-III期NSCLC患者。 3) 既往接受了根治性肺癌手术治疗。 4) 既往接受了新辅助含铂双药化疗+PD-1/L1抗体治疗≥2个周期。 5) 新辅助治疗前EGFR或ALK野生型或突变状态未知。；
登录查看1. 临床分期为Ⅰ期、不可切除Ⅲ期、Ⅳ期的非小细胞肺癌患者 2. 有其他恶性肿瘤病史、或新辅助时合并其他恶性肿瘤（已行根治术且术后5年未复发的恶性肿瘤除外。如宫颈原位癌，皮肤基底细胞癌以及甲状腺乳头状癌等） 3. 既往接受其他全身抗肿瘤治疗 4. 患者接受新辅助靶向治疗±化疗 5. 未接受手术治疗患者 6 排除关键临床和治疗信息不全的患者。；
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