-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20191957
进行中（招募完成）
伯瑞替尼肠溶胶囊
化药
伯瑞替尼肠溶胶囊
2019-10-08
企业选择不公示
非小细胞肺癌
伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究
一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究
100102
1. 评估伯瑞替尼在c-Met外显子14突变的晚期NSCLC患者中的有效性和安全性； 2. 评估伯瑞替尼在c-Met扩增的晚期NSCLC患者中的有效性和安全性。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 185 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2020-01-17
/
否
1.签署参加研究的书面知情同意书；
登录查看1.不愿意提供肿瘤组织或血液样本进行分子筛选；
2.先前曾经接受过c-Met抑制剂或HGF靶向性治疗；
3.发生有症状的，而且在神经学上不稳定的中枢神经系统CNS转移，或者需要增加类固醇剂量来控制CNS疾病；
登录查看广东省人民医院
510080
药品研发- 中国药品审评13条
- 中国临床试验15条
全球上市- 中国药品批文2条
市场信息- 药品招投标84条
- 药品广告2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息4条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保目录1条
- 医保药品分类和代码5条
广东省人民医院的其他临床试验
- 女性肺动脉高压患者的妊娠影响评估
- PAH受试者接受Sotatercept按体重区间给药的扩展研究
- 评价 SYH2039 片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验
- JS207(PD-1/VEGF双抗)联合培美曲塞及铂类用于驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究
- 评价血管缝合器用于经皮血管内介入术中闭合股总动脉穿刺部位的前瞻性、多中心、随机对照、非劣效临床试验
- 评估注射用MHB046C在晚期实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究
- 评价冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统用于原发冠状动脉狭窄病变的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机对照临床试验
- 静态泵前动脉压对血透患者移植物动静脉内瘘流出道狭窄的预测价值与实证研究
- 比较 ONC-392 与多西他赛治疗经 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心 III期临床研究
- 依沃西单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达的转移性NSCLC
- 高压氧对乳腺癌患者新辅助治疗疗效及安全性探索
- 改良局部加压包扎方法和传统全乳加压包扎方法在乳腺微创的前瞻性随机对照研究
- 一项围产期主动脉手术的结局与麻醉管理的研究
- 不同剂量生理盐水封管前冲管对CRRT治疗患者非隧道式导管功能的影响：一项前瞻性、随机平行对照研究
- 一项在狼疮性肾炎受试者中评价 ianalumab（研究治疗停药或不停药）的疗效和安全性的III 期扩展研究（SIRIUS-LN 扩展研究）
- 恒格列净对2型糖尿病并心脏自主神经病变的随机对照研究
- JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验
- 比较恩朗苏拜单抗联合或不联合SYHA1813与安慰剂对局限期小细胞肺癌患者的有效性和安全性（目前仅开展II期）
- 奥赛利定在深度镇静/全身麻醉下复杂支气管镜诊疗中的应用
- JS207（PD-1/VEGF双抗）联合含铂双药化疗治疗II-III期非小细胞肺癌患者的II期临床研究
北京浦润奥生物科技有限责任公司的其他临床试验
- 在携带MET扩增的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中评价伯瑞替尼肠溶胶囊联合含铂双药化疗对比含铂双药化疗的IIIb期临床研究（当前仅开展导入期部分）
- 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究
- 伯瑞替尼肠溶胶囊人体生物等效试验
- 伯瑞替尼在 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究
- 伯瑞替尼肠溶胶囊人体生物等效试验
- 伯瑞替尼人体生物等效试验
- [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究
- 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究
- 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响
- 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究
- 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性
- 评价PLB1003胶囊对ALK阳性NSCLC患者的安全性和有效性
- 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究
- 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究
最新临床资讯
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
万泰生物冻干水痘疫苗（VZV-7D）启动III期临床
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
-
外泌体 南方医科大学 肝衰竭
乾晖科技2025-06-20
伯瑞替尼肠溶胶囊相关临床试验
- 在携带MET扩增的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中评价伯瑞替尼肠溶胶囊联合含铂双药化疗对比含铂双药化疗的IIIb期临床研究（当前仅开展导入期部分）
- 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究
- 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗ZM融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性
- 伯瑞替尼肠溶胶囊人体生物等效试验
- 伯瑞替尼在 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究
- 伯瑞替尼肠溶胶囊人体生物等效试验
- 伯瑞替尼人体生物等效试验
- [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究
- 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究
- 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响
- 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究
- 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性
- 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究
- 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网