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    【CTR20160683】评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究

    基本信息
    登记号

    CTR20160683

    试验状态

    已完成

    药物名称

    伯瑞替尼肠溶胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    伯瑞替尼肠溶胶囊

    首次公示信息日的期

    2016-09-12

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    神经胶质瘤

    试验通俗题目

    评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究

    试验专业题目

    考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量递增研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100102

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    考察伯瑞替尼肠溶胶囊在ZM融合基因阳性的复发高级别脑胶质瘤患者中单次和多次连续口服给药的耐受性，确定剂量限制性毒性、II期推荐剂量及最大耐受剂量。 确定伯瑞替尼单次和多次连续口服的药代动力学特征。 确定伯瑞替尼多次口服给药后脑脊液中药物含量。 通过神经肿瘤治疗反应评价标准评价伯瑞替尼的抗肿瘤活性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 18  ；

    第一例入组时间

    2016-09-27

    试验终止时间

    2018-04-13

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.签署参加研究的书面知情同意书。；2.年龄在18岁及以上的男性或女性。；3.经组织学证实的复发高级别脑胶质瘤患者，既往至少接受过替莫唑胺标准治疗方案失败的。；4.经研究中心实验室检测证实存在ZM融合基因阳性。；5.至少有一处可测量病灶（按RANO标准）。；6.研究治疗开始前必须已从既往治疗的不良反应中恢复至正常水平。；7.首次给药前14天内需要进行增强的脑部基线CT/MRI扫描，且未发现近期有出血症状。首次给药前5天未接受糖皮质激素治疗或糖皮质激素治疗剂量稳定。；8.允许既往接受过γ刀或其他局部高剂量放疗，但患者必须有后续的组织学证据证实肿瘤复发，除了放射野外出现的的新发病灶。；9.对于正在进行放疗的患者，须在放疗结束至少8周后，再行基准MRI扫描，以尽可能降低放射性坏死对诊断疾病进展造成的干扰，或者在放疗结束至少4周后行MRI扫描，与放疗前MRI对比，检查是否有放射野外的新发病灶。；10.研究第1天距最近的一次手术已至少28天，距最近一次活检已至少7天。；11.ECOG -KPS≥50，可吞咽药物并保持口服给药。；12.预期生存期≥3个月。；13.血液学、血生化和脏器功能。；14.研究者判断依从性好，能按方案完成预定访视、治疗和实验室检查。；15.既往接受过手术切除的患者需提供新鲜肿瘤组织和福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织样本。；

    排除标准

    1.不愿意提供血液或肿瘤组织样本进行分子筛选。；2.先前曾经接受过c-Met抑制剂或HGF靶向性治疗。；3.先前接受过卡莫司汀缓释植入剂治疗或脑病灶内植入放疗。；4.研究第1天前4周内接受过开颅手术。；5.无法进行MRI检查（比如安装有起搏器）。；6.不稳定或无法控制的疾病或与心功能有关或影响心功能的情形（如不稳定心绞痛、充血性心力衰竭[NYHA > II级]、未控制的高血压[舒张压> 85 mmHg；收缩压> 145 mmHg]）或心律失常。；7.研究第1天前6个月内动脉血栓栓塞史（如中风、一过性缺血性发作或心肌梗死）。研究第1天前6个月内有出血或高凝性凝血障碍。；8.活动性消化性溃疡病或胃炎。；9.有急性或慢性胰腺炎、胰腺手术的病史或者具有可能增加胰腺炎发生风险的危险因素。；10.血清钾、血清钙或镁超出正常值。；11.存在既往抗癌治疗未恢复的毒性，脱发除外。；12.可能增加毒性风险的任何合并的医学状况。；13.研究第1天前4周内接受过抗肿瘤治疗。如果抗肿瘤治疗为抗体治疗，间隔必须为6周。；14.正在接受溶栓或抗凝治疗，预防中央导管相关血栓形成的低剂量华法林（< 2 mg）除外。；15.在研究第1天前4周内进行过大手术。；16.活动期的肝炎病毒患者或感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者。；17.妊娠或在哺乳。；18.研究期间不能采用充分的避孕措施受试者。；19.目前参加另一项临床试验或在试验药物末次给药的30天内。；20.不能遵守所有方案流程。；21.受试者有任何种类的影响受试者提供书面知情同意书和/或依从研究流程的病症。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京世纪坛医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100038

    联系人通讯地址
    伯瑞替尼肠溶胶囊的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验15条
    全球上市
    • 中国药品批文2条
    市场信息
    • 药品招投标84条
    • 药品广告2条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息4条
    合理用药
    • 药品说明书2条
    • 医保目录1条
    • 医保药品分类和代码5条
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