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    【CTR20244439】噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20244439

    试验状态

    已完成

    药物名称

    噻托溴铵粉雾剂

    药物类型

    化药

    规范名称

    噻托溴铵粉雾剂

    首次公示信息日的期

    2024-11-26

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防

    试验通俗题目

    噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验

    试验专业题目

    噻托溴铵吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215128

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：考察空腹状态下单次经口吸入受试制剂噻托溴铵吸入粉雾剂[规格：18μg（按噻托铵计，相当于噻托溴铵水合物22.5μg）]与参比制剂噻托溴铵吸入粉雾剂[商品名：思力华®，规格：18μg（按噻托铵计，相当于噻托溴铵水合物22.5μg）]，在中国健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的：评价空腹状态下使用受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 40 ；

    实际入组人数

    国内: 40  ；

    第一例入组时间

    2025-01-02

    试验终止时间

    2025-02-26

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄为18~55周岁（含临界值）的健康男性或女性受试者；2.体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）；3.筛选期/基线期依据全面的体格检查、生命体征、心电图、胸片和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者健康且精神状态良好；4.筛选期肺功能检查：一秒率（FEV1/FVC）≥80%；5.受试者应自签署知情同意至末次给药后3个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕，且无捐精、捐卵计划；6.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书；

    排除标准

    1.既往有药物过敏史或特应性变态反应性疾病史或严重的过敏体质者；2.筛选时正患有研究者认为有临床意义或能干扰结果的任何系统性疾病或精神障碍者；3.合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常或肠梗阻或假性肠梗阻者；4.既往有较大的胃肠道手术史或试验期间计划手术者；5.既往进行过咽喉、气管/支气管或肺部手术者；6.既往有青光眼病史者；7.筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史；8.筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史；9.既往有尿路梗阻或尿排空困难病史；10.筛选期乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）检查结果任一为阳性者；11.筛选时或每周期给药前24小时内口咽部检查异常或发生感染，研究者判断可能影响药物的吸收或安全性；12.首次给药前48小时进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、富含黄嘌呤的食物、巧克力等；饮用富含咖啡因或含酒精的饮品；食用包括芥末、辣椒等易对口腔或呼吸道产生刺激的食物；或进行过剧烈运动、吸烟和可能严重影响药物吸收、分布、代谢、排泄的各种因素；13.筛选前2周内有急性上呼吸道感染者；14.筛选前2周内接种疫苗，或试验期间计划接种疫苗者；15.筛选前2周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健药品、中草药、中成药或含中药成分的制品者；16.筛选前2周内发生无保护性行为或筛选时处在妊娠期或哺乳期或血妊娠试验呈阳性者；17.筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性受试者；18.筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者或尿液烟碱筛查结果阳性者；19.筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每日超过2个单位酒精或试验期间不愿停止饮酒或酒精呼气试验结果呈阳性者；20.筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或尿药筛查结果呈阳性者；21.筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用了试验药物或医疗器械干预者；22.筛选前3个月内献血或失血≥400mL或计划试验期间或试验结束后3个月内献血者；23.对饮食有特殊要求，不接受统一饮食者；24.既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉留置采血者；25.研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者或受试者因自身原因退出试验；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州市立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215007

    联系人通讯地址
    噻托溴铵粉雾剂的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评63条
    • 中国临床试验32条
    全球上市
    • 中国药品批文5条
    市场信息
    • 药品招投标2217条
    • 药品广告18条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录9条
    • 参比制剂备案4条
    • 中国上市药物目录1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息16条
    合理用药
    • 药品说明书11条
    • 医保目录23条
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