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    【CTR20231157】司曲替尼联合替雷利珠单抗或安慰剂联合替雷利珠单抗对比安慰剂作为肝细胞癌辅助治疗的临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20231157

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    替雷利珠单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    替雷利珠单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2023-04-21

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    肝细胞癌

    试验通俗题目

    司曲替尼联合替雷利珠单抗或安慰剂联合替雷利珠单抗对比安慰剂作为肝细胞癌辅助治疗的临床研究

    试验专业题目

    一项比较司曲替尼联合替雷利珠单抗或安慰剂联合替雷利珠单抗对比安慰剂作为辅助治疗在手术切除后高复发风险的肝细胞癌患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照3期研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    102206

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在手术切除后高复发风险的肝细胞癌（HCC）患者中，评价司曲替尼联合替雷利珠单抗和替雷利珠单抗单药作为辅助治疗的有效性和安全性；探索司曲替尼和替雷利珠单抗的药代动力学特征；探索替雷利珠单抗的免疫原性特征

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国际多中心试验

    目标入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.首次诊断为HCC的患者必须在随机化前4 ~ 12周内接受过根治性切除术。患者必须由术后组织学病理证实HCC诊断及手术切缘为阴性（R0切除）；2.基于研究者的评估，患者必须确认为无肿瘤状态，并且在随机化前从手术切除中完全恢复；3.患者必须无肝外HCC；4.ECOG体能状态评分≤ 1分；5.接受手术切除的患者必须满足≥ 1个以下风险因素才能定义为HCC高复发风险： a. 根据术前影像学评估或手术病理结果，肿瘤大小> 5 cm b. 根据术前影像学评估或手术病理结果，有≥ 4个病灶 c. 血管侵犯（病理性微血管侵犯，或根据术前影像学或手术病理结果评估的Vp1/Vp2大血管侵犯）；

    排除标准

    1.已知患有纤维板层样HCC、肉瘤样HCC或混合型肝细胞-胆管细胞癌；2.随机化前有HCC残留、复发或转移的证据；3.重要的大血管（大体血管）侵犯：包括门静脉（Vp3或Vp4）侵犯，或任何级别的肝静脉侵犯，或任何级别的下腔静脉侵犯；4.筛选期存在未经治疗的慢性乙型肝炎（HBV）或HBV DNA≥ 2000 IU/mL的慢性HBV携带者；5.未经治疗或未完全治愈的食管或胃静脉曲张伴出血或高出血风险；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属中山医院;复旦大学附属中山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200032;200032

    联系人通讯地址
    替雷利珠单抗注射液的相关内容
    药品研发
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    • 全球临床试验2条
    • 中国临床试验165条
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    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息19条
    合理用药
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