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    药明康德

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    共发布文章：1014篇
    • 曾“无药可医”，DMD小分子疗法带来减少肌坏死的新希望
      前沿研究
      近期，由昆士兰大学领导的研究团队报告了一种潜在的新型小分子PK007，其可在DMD进展早期用于保护肌肉，避免肌肉坏死。 根据团队发表在《骨骼肌》（ Skeletal Muscle ）期刊上的研究结果， 在DMD幼年小鼠模型中，PK007在疾病早期发展阶段显著改善了幼年小鼠肌肉力量和活动能力。 根据研究论文，药明康德为该研究提供了体内药代动力学分析。
      药明康德
      2025-05-24
      肌坏死 DMD
    • 超90%“癌症之王”患者肿瘤缩小的小分子组合；罗氏突破性小分子组合显著延长晚期癌症生存期…… | ASCO
      前沿研究
      2025年5月30日至6月3日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将在美国芝加哥及线上同步举行。 作为全球规模最大的临床肿瘤学会议之一，ASCO年会是众多生物医药公司发布最新临床研究成果的重要平台。 Verastem Oncology公布了1/2期临床试验RAMP 205的最新积极安全性与疗效数据。
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      2025-05-24
      癌症
    • 超90%患者达成缓解！潜在“first-in-class”小分子3期试验即将启动
      临床研究
      德国默克（Merck KGaA） 今日公布其潜在“ first-in-class ”口服小分子enpatoran在临床2期试验 WILLOW中的积极结果。 在接受 enpatoran治疗的 皮肤红斑狼疮（CLE）和伴有活动性狼疮皮疹的系统性红斑狼疮（SLE）患者中，超过90%患者的 疾病活动度具有临床意义的降低。 红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，可影响身体的多个部位，包括皮肤、关节、肾脏和其他器官。
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      2025-05-22
      红斑 小分子3期 first-in-class
    • 同行致远，Endeavor公布小分子2期积极结果；超20亿美元！罗氏再达抗癌分子胶合作……
      公司动态
      肺纤维化小分子抑制剂2期试验积极结果公布。 日前，Endeavor BioMedicines公布其在研主打疗法ENV-101（taladegib）完成的2a期临床试验的事后分析结果。 Endeavor BioMedicines的首席执行官John Hood博士过去接受访问时曾 提到 ，过去20多年来，药明康德始终是值得信赖的合作伙伴。
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      2025-05-22
      肺纤维化 分子胶
    • 只需每月一针！持久降血脂，“first-in-class”反义寡核苷酸疗法3期积极结果公布
      临床研究
      日前，Ionis Pharmaceuticals宣布，其开发的“first-in-class”反义寡核苷酸（ASO）疗法Tryngolza（olezarsen）在Essence临床 3期研究中取得积极的顶线结果。 该研究针对伴有或不伴有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）风险的中度高甘油三酯（TG）血症患者。 结果显示， olezarsen在治疗6个月后显著降低了患者的甘油三酯水平，达到主要终点，且在所有关键次要终点上也取得统计学显著改善。
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      2025-05-21
      ASCVD 反义寡核苷酸疗法 血脂
    • 约60亿美元！辉瑞囊获PD-1/VEGF靶向双抗；首个！只需每季一次，潜在“best-in-class”单抗亮眼结果公布……
      临床研究
      拜耳血友病疗法再获FDA批准。 日前，拜耳（Bayer）公司宣布，美国FDA批准Jivi（重组DNA衍生的长效凝血因子VIII浓缩物）用于7岁及以上血友病A（先天性凝血因子VIII缺乏症）儿科患者。 该疗法在2018年获FDA批准 用于常规预防性治疗接受过前期治疗的12岁以上血友病A患者。
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      2025-05-21
      凝血因子VIII 血友病 PD-1/VEGF
    • 降低哮喘恶化风险近50%，“first-in-class”疗法登《新英格兰医学杂志》；死亡风险减少三分之一的RNAi疗法……
      前沿研究
      降低哮喘恶化风险近50%，阿斯利康“first-in-class”疗法登《新英格兰医学杂志》。 阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布，3b期临床试验BATURA的完整结果显示，其 “first-in-class”哮喘疗法Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德），在所有主要和次要终点上均较沙丁胺醇组实现具有统计学显著性和临床意义的改善。 该试验比较了按需使用Airsupra与按需使用沙丁胺醇在轻度哮喘患者中的疗效。
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      2025-05-20
      哮喘 RNAi
    • 针对隐藏在大脑中的 “定时炸弹”，创新蛋白降解分子有望填补致命肿瘤的治疗空白！
      前沿研究
      编者按： 胶质母细胞瘤（GBM）是成人中枢神经系统中最具侵袭性的恶性肿瘤之一。 在接受了手术、放疗和化疗等标准治疗之后，患者的整体生存状况仍不甚理想，这一现状凸显了该领域迫切的未竟临床需求。 近期， Journal of Medicinal Chemistry 期刊报道了一种针对IDO1的新型蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）分子的优化策略。
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      2025-05-20
      IDO1 胶质母细胞瘤 创新蛋白降解分子
    • 只需每晚一片减少打呼噜！潜在“first-in-class”口服疗法达3期临床主要终点
      临床研究
      Apnimed公司今日宣布，其潜在“first-in-class”口服候选药物AD109在关键性3期临床试验SynAIRgy中获得积极结果。 该试验评估了AD109在轻度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）成人患者中（涵盖所有体重类别）的疗效与安全性。 SynAIRgy试验达到主要终点： 与安慰剂相比，AD109在治疗26周后显著改善呼吸暂停低通气指数（AHI），平均变化具有统计学显著性（p=0.001）。
      药明康德
      2025-05-20
      Apnimed Inc. 口服疗法
    • 有望2-3个月给药一次的哮喘疗法；疾病控制率超90%的ADC…… | 一周盘点
      前沿研究
      1. 抗体偶联药物（ADC）CX-2051在晚期结直肠癌（CRC）中取得了积极的1期临床试验结 果， 总缓解率（ORR）为28%， 疾病控制率（DCR）达94%。 2. IL-4Rα靶向单抗 APG808在治疗哮喘的1b期临床试验中表现亮眼，该疗法 在12周内 对 一种与哮喘恶化相关的2型炎症生物标志物具有 强效且持续的抑制作用，有望支持其实现每两个月或更长时间一次的给药方案。 3. FDA批准了 Lantern Pharma公司 的 新型“合成致死”小分子药物 LP- 184的IND申请。
      药明康德
      2025-05-19
      IL-4Rα 哮喘 ADC