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共发布文章：623篇
  • 阿斯利康公布 PD-1×TIGIT 双抗、CD19×CD3 双抗临床数据
    临床研究
    2025 年 ASCO 大会正在召开中。 Insight 数据显示，阿斯利康尚无双抗药物获批上市。 Rilvegostomig、AZD0486 两款药物目前都在 Ⅲ 期阶段，有望成为阿斯利康第一波上市的双抗药物。
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    2025-06-01
    CD3 PD1 CD19
  • 百利天恒：EGFR x HER3 双抗 ADC 肺癌数据再次闪耀 ASCO
    前沿研究
    美国东部时间 5 月 30 日~6 月 3 日，2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在 芝加哥 隆重召开。 会议第一天， 百利天恒 自主研发的全球同类首创药物 ——EGFR x HER3 双特异性抗体药物偶联物（ADC）iza-bren 治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的两项临床研究结果以口头报告（Oral）的形式公布，并在随后的讨论环节中引发热议。 另辟蹊径，新型双抗 ADC 为泛癌种治疗带来突破。
    Insight数据库
    2025-06-01
    小细胞肺癌 HER3 ADC
  • 默沙东：口头报告三款在研 1 类新药关键临床数据
    临床研究
    2025 年 ASCO 大会正在召开。 默沙东在本次大会上公布了该公司产品组合和在研管线的多项研究数据，涉及超过 25 个不同癌型种类。 其中，默沙东以口头报告形式首次公布了 在研管线MK-1084 结直肠癌 、 Zilovertamab vedotin 弥漫大 B 细胞淋巴瘤 的临床数据，并将首次披露 Patritumab deruxtecan 肺癌关键 Ⅲ 期研究的 OS 数据。
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    2025-06-01
    口头报告
  • BMS：双抗 ADC 肺癌数据首秀，KRAS G12C 抑制剂一线肺癌 OS 结果公布...
    临床研究
    2025 年 ASCO 大会火热进行中，BMS 带来了 30 多项 重磅临床研究成果，包括 O 药、从百利天恒重金引入的 EGFR/HER3 双抗 ADC Iz a-Bre n 、 PRMT5 合成致死明星产品 BMS-986504 、 GPRC5D CAR-T 疗法 Arl o-cel 等，适应症覆盖非小细胞肺癌、小细胞肺癌、多发性骨髓瘤等 。 EGFR/HER3 双抗 ADC 两项临床数据公布。 Iza-Bren（BL-B01D1）是一款靶向 EGFR、HER3 的双抗 ADC 产品，由百利天恒和 BMS 共同开发。
    Insight数据库
    2025-05-31
    HER3 KRAS G12C PRMT5
  • 辉瑞：2 款创新 ADC 联合 K 药数据首次公布！恩扎卢胺 5 年 OS 率超 65 %...
    临床研究
    2025 年 ASCO 大会火热进行中，辉瑞带来了 60 多项 重磅临床研究成果，包括 15 篇口头和快速口头报告 ，适应症覆盖乳腺癌、泌尿生殖系统癌症、血液系统癌症、胸腔癌以及结直肠癌。 5 年 OS 率达 66%。 恩扎卢胺前列腺癌 III 期数据更新。
    Insight数据库
    2025-05-31
  • 一胜一败！赛诺菲/再生元公布 IL33 单抗针对 COPD III 期结果
    临床研究
    当地时间 5 月 30 日，赛诺菲和再生元共同宣布，一项 依特吉单抗 （Itepekimab，IL33 单抗） 针对慢阻肺 （COPD） 的一项 III 期临床试验 AERIFY-1 达到主要终点 ，一项 III 期临床试验 AERIFY-2 未达到相同的主要终点。 依特吉单抗是由赛诺菲与再生元合作开发的一款 皮下注射 IL-33 单抗 ，是使用再生元专有的 VelocImmune 技术产生的一种全人源单克隆抗体。 AERIFY-1 （主要人群为已戒烟患者） 和 AERIFY-2 （主要人群为吸烟和已戒烟患者） 是随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III 期研究，旨在评估依特吉单抗治疗中度至重度 COPD 患者的疗效、安全性和耐受性。
    Insight数据库
    2025-05-30
    IL-33 戒烟
  • 默沙东中国区换帅
    人事变动
    近日，默沙东宣布， 默沙东中国总裁田安娜 在领导默沙东中国四年后，将 正式卸任 ，担任人类健康事业部战略项目的重要管理职位。 而默沙东中国总裁职位 由现任默沙东日本总裁和代表董事 Kyle Tattle 接任 。 该人事变动自 7 月 1 号 生效。
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    2025-05-30
  • 同日，2 款新药国内报上市
    审批动态
    5 月 30 日，CDE 官网显示，2 款新药报上市，分别是 纳地美定 和 伊奈利珠单抗 ， 正大天晴 和 翰森制药 分别拥有这 2 款新药的部分权益。 伊奈利珠单抗是一款人源化 CD19 单抗，于 2020 年 6 月首次在美国获批上市，用于治疗抗 AQP4 抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病 （NMOSD） 成人患者。 2022 年 3 月首次在国内获批上市，并于 2023 年 3 月成为 中国首个 NMOSD 医保用药。
    Insight数据库
    2025-05-30
    视神经脊髓炎 新药 同日
  • 超 15 亿美元！又一款国产 ADC 成功出海
    审批动态
    2025 年 5 月 30 日，信诺维和安斯泰来宣布，双方就 XNW27011 （CLDN18.2 ADC） 已达成一项独家许可协议，信诺维授予安斯泰来 独家拥有 XNW27011 在全球 （除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外） 开发和商业化的权利 。 根据协议条款，信诺维将获得 1.3 亿美元 的首付款，并有资格收取最高 7000 万美元 的近期付款，以及最高可达 13.4 亿美元 的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。 目前，XNW27011 正在中国开展一项 I/II 期临床研究，针对 表达 CLDN18.2 的实体瘤 （包括胃癌、胃食管癌和胰腺癌） 患者。
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    2025-05-30
    CLDN18 ADC
  • 石药集团三笔交易在即，涉资 50 亿美元
    交易并购
    5 月 30 日，石药集团发布公告，宣布其目前正与若干独立第三方就 三项潜在交易 进行磋商，涉及有关石药集团的若干产品 （包括 EGFR-ADC 及由石药集团技术平台开发的其他药品） 在开发、生产及商业化方面的授权及合作。 每项潜在交易项下，可能应付予石药集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款，合计可能达到约 50 亿美元 。 三项潜在交易中的其中一项目前已处于后期阶段， 预计将于 2025 年 6 月完成 。
    Insight数据库
    2025-05-30