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      【CTR20212182】维格列汀片人体生物等效性研究

      基本信息
      登记号

      CTR20212182

      试验状态

      进行中（尚未招募）

      药物名称

      维格列汀片

      药物类型

      化药

      规范名称

      维格列汀片

      首次公示信息日的期

      2021-08-30

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      本品适用于治疗2型糖尿病。

      试验通俗题目

      维格列汀片人体生物等效性研究

      试验专业题目

      维格列汀片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究。

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      410221

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      考察健康受试者在空腹和餐后条件下，单次口服由湖南普道医药技术有限公司委托湖南九典制药股份有限公司生产的维格列汀片（规格：50 mg）与Novartis Europharm Ltd.持证的维格列汀片（规格：50 mg，商品名：Galvus®/佳维乐®）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价湖南九典制药股份有限公司生产的维格列汀片（规格：50 mg）的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 48 ；

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息；

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.年龄在18周岁及以上（包括18周岁）的中国健康受试者，男女均可；

      排除标准

      1.试验前14天去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者；（问诊）；2.试验前14天内与确诊或疑似感染新冠肺炎人群有接触史者；（问诊）；3.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊）；4.有过敏史或过敏性体质者，尤其对本品及辅料中任何成份过敏者；（问诊）；5.有吞咽困难，或三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（问诊）；6.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；（问诊）；7.既往有严重肝脏疾病、心衰、胰腺炎病史者；（问诊）；8.有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）；9.试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括中草药）者；（问诊）；10.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）；11.试验前3个月内献血者或大量失血（>200 mL）或试验期间有献血计划者；（问诊）；12.试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；13.试验前14天内发生无保护性行为者（限女性）、哺乳期或妊娠妇女；（问诊）；14.试验前1年内使用过毒品（如：大麻、甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（问诊）；15.试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）；16.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计））或试验期间不愿停止饮酒者；（问诊）；17.每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL），或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；18.任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）；19.乳糖不耐受或遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；（问诊）；20.试验期间或试验结束后3个月内有捐精捐卵计划或有生育计划者，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、伴侣结扎等）者；（问诊）；21.试验前14天内接种过疫苗（包括减毒活疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）；22.筛选期生命体征检查异常有临床意义者；

      23.筛选期体格检查异常有临床意义者；

      24.筛选期心电图检查异常有临床意义者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      南华大学附属第二医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      421001

      联系人通讯地址
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      • 中国临床试验53条
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      • 中国药品批文40条
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      合理用药
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