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【CTR20231232】氯化钾缓释片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20231232

试验状态

已完成

药物名称

氯化钾缓释片

药物类型

化药

规范名称

氯化钾缓释片

首次公示信息日的期

2023-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症，在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时。

试验通俗题目

氯化钾缓释片生物等效性试验

试验专业题目

单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300385

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 以UPSHER-SMITH LABORATORIES LLC生产的氯化钾缓释片〔KLOR-CON®，8mEq(600mg)〕为参比制剂，以天津力生制药股份有限公司生产并持有的氯化钾缓释片(0.6g)为受试制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验设计评价两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要目的： 评价受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40  ；

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-07-03

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~45岁（包含边界值）的中国健康受试者；

排除标准

1.存在研究者判定为有临床意义的心血管系统、呼吸系统、消化系统（包括但不限于胃肠道梗阻、急慢性胃炎、溃疡病、食道狭窄、憩室、肠张力缺乏、以及溃疡性肠炎者、急慢性腹泻、消化道出血、痔疮等）、内分泌系统、神经/精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统等疾病史；

2.筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者，或凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

3.全面体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图、胸片检查（正位）等提示存在被研究者判定为有临床意义的异常者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

550002

联系人通讯地址
氯化钾缓释片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评31条
  • 中国临床试验11条
全球上市
  • 中国药品批文15条
市场信息
  • 药品招投标1880条
  • 药品集中采购5条
  • 企业公告4条
  • 药品广告9条
一致性评价
  • 一致性评价9条
  • 仿制药参比制剂目录16条
  • 参比制剂备案7条
  • 中国上市药物目录9条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息62条
合理用药
  • 药品说明书34条
  • 医保目录8条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码35条
  • 药品商品名查询3条
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