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    【CTR20131298】Denosumab在中国健康成年人中安全性、药代动力学和药效学研究

    基本信息
    登记号

    CTR20131298

    试验状态

    已完成

    药物名称

    地舒单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    地舒单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2015-01-08

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    骨质疏松

    试验通俗题目

    Denosumab在中国健康成年人中安全性、药代动力学和药效学研究

    试验专业题目

    评价Denosumab在中国健康成年人中安全性耐受性药代动力学和药效学的随机单盲平行组安慰剂对照的单剂给药研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201203

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的主要目的是评价denosumab 60mg和120mg在中国健康成年志愿者中的安全性和耐受性。研究还将确定denosumab单剂皮下注射给药后的药代动力学特点和药效学特点。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ；

    实际入组人数

    国内: 64  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2015-03-31

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.居住在中国的中国血统受试者。；2.AST、ALT、碱性磷酸酶和胆红素都？1.5xULN（如果对胆红素进行了分馏，并且直接胆红素<35%，则分离的胆红素>1.5xULN的受试者也算符合要求）。；3.由有经验的负责医生根据医学评价判定为身体健康，医学评价包括病史、体格检查、实验室检查以及心脏监测。有临床异常或实验室参数超出所研究人群参考范围的受试者，只有在研究者和GSK医学监查员都认同该结果不可能引入额外危险因素并且不会对研究过程产生影响的情况下，才能入选本研究。；4.男性或女性，在签署知情同意书时根据出生日期判断年龄为18-65岁，包括18岁和65岁。；5.女性受试者如符合下列条件，则可参加本研究：非育龄妇女，即有输卵管结扎或子宫切除术记录的绝经前女性；或绝经后，即已自发性闭经12个月。可疑病例抽血检查，如果卵泡刺激素（FSH）>40 MlU/ml，同时雌二醇<40 pg/ml（<140 pmol/L），即可确定。或育龄期妇女，同意在开始用药前一段适当的时间段内（根据产品标签或由研究者确定）采用第8.1节所列的避孕方法，将怀孕的风险降到最小。女性受试者必须同意在研究期间避孕，并在研究用药物末次给药后还要避孕至少6个月。；6.筛查时体重至少≥50 kg，并且体重指数（BMI）为19-24 kg/m2。；7.能够签署书面知情同意书，包括能够遵守知情同意书中所列出的要求和限制。；8.平均QTcB或QTcF<450毫秒；或有束支传导阻滞的受试者QTc<480毫秒。；

    排除标准

    1.以前发生过或正患骨髓炎或ONJ。；2.处于活动期、需要做口腔手术的牙病或颌骨病。；3.已计划在研究期间进行创性牙科手术。；4.牙科手术或口腔手术伤口不愈合。；5.筛查的3个月内研究前乙型肝炎表面抗原阳性或丙型肝炎抗体阳性。；6.正患有肝病或有慢性肝病病史，或已知肝胆异常（Gilbert综合征和无症状性胆道结石除外）。；7.研究前的药物/酒精筛查阳性。；8.HIV抗体试验阳性。；9.筛查时梅毒试验阳性。；10.血清钙异常：当前患有低钙血症或高钙血症。白蛋白校正的血清钙水平必须在中心实验室的正常范围以内。；11.研究的6个月内经常饮酒，即男性平均每周饮酒量>14个单位/周，女性平均每周饮酒量>7个单位/周。每单位饮酒量相当于（12 g酒精）= 150 ml（5盎司）餐酒，或360 ml（12盎司）啤酒，或45 ml（1.5盎司）80酒精纯度的烈酒。；12.在本研究中第一个用药日以前的下列一段时间内，受试者参加过临床试验并接受过某种研究用药物：30天，所用研究用药物的5个半衰期，或其生物效应持续时间的2倍（以时间长者为准）。；13.第一个用药日以前的12个月内用过>4种新化学实体。；14.过去对任一研究用药物发生过过敏，特别是已知对哺乳动物源性的药物或其成分比较敏感，或有药物过敏史或其他过敏史，按照研究者或GSK医学监查员的判断，禁忌参加本研究。；15.因参加研究，在56天的时间段内抽的血液或血液制品>500 mL。；16.筛查时血清人绒毛膜促性腺激素（hCG）试验阳性或用药前（第-1天）尿hCG试验阳性，证实已经怀孕的妇女。；17.胸部X-线或计算机断层（CT）扫描显示有临床意义的异常，如结核。如在6个月内无法进行胸部X-线或CT扫描，则必须在第-1天进行胸部X-线检查。；18.哺乳期妇女。；19.不愿意或不能遵守方案所述程序。；20.受试者因精神问题或法律问题而不能参加研究。；21.对肝素敏感或发生过肝素诱发的血小板减少。；22.在研究用药物给药前的6个月内体力活动发生了明显变化，或一直在进行剧烈的体育运动。；23.在本研究之前的4周内或5个半衰期（以长者为准）内用过药，以及在本研究期间用过药。这些药物包括但不限于下列药物：含雌激素的避孕药、双膦酸盐、氟化物、激素替代治疗（即替勃龙、雌激素、雌激素样化合物，如雷洛昔芬）、降钙素、锶、甲状旁腺激素或其衍生物、维生素D补充剂（>1000 IU/日）、糖皮质激素（入选前的2周以前可以用吸入性或局部用皮质激素类）、同化激素类药物、骨化三醇、利尿剂。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市徐汇区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200031

    联系人通讯地址
    地舒单抗注射液的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发38条
    • 中国药品审评78条
    • 全球临床试验220条
    • 中国临床试验81条
    • 美国USAN名称1条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品6条
    • 中国药品批文9条
    • 美国NDC目录4条
    • 欧盟集中审批药品18条
    • 日本药品4条
    • 英国药品8条
    • 德国药品2条
    • 法国药品8条
    • 中国香港药品3条
    • 中国台湾药品2条
    市场信息
    • 药品招投标514条
    • 政策法规数据库3条
    • 跨国药企销售数据4条
    • 企业公告1条
    一致性评价
    • 美国紫皮书9条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息34条
    合理用药
    • 药品说明书10条
    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录5条
    • 医保药品分类和代码9条
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