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    【CTR20220869】氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20220869

    试验状态

    已完成

    药物名称

    氢溴酸伏硫西汀片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氢溴酸伏硫西汀片

    首次公示信息日的期

    2022-04-14

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗成人抑郁症

    试验通俗题目

    氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性试验

    试验专业题目

    评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10mg)与参比制剂(心达悦®)(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    271000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要试验目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10mg,山东京卫制药有限公司生产)与参比制剂氢溴酸伏硫西汀片(心达悦®,规格:10mg;H.Lundbeck A/S生产)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:研究受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10mg)和参比制剂氢溴酸伏硫西汀片(心达悦®)(规格:10mg)在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ;

    实际入组人数

    国内: 56  ;

    第一例入组时间

    2022-05-16

    试验终止时间

    2022-07-05

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;

    2.过敏体质,或对本药组分及其类似物过敏者;

    3.有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒100mL);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新郑市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    451150

    联系人通讯地址
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    • 中国药品审评161
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    全球上市
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