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    【ChiCTR2200060271】类风湿性关节炎与骨性关节炎患者接受关节置换术的围术期失血量与术后不良事件发生率的相关研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060271

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-05-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    类风湿性关节炎

    试验通俗题目

    类风湿性关节炎与骨性关节炎患者接受关节置换术的围术期失血量与术后不良事件发生率的相关研究

    试验专业题目

    类风湿性关节炎与骨性关节炎患者接受关节置换术的围术期失血量与术后不良事件发生率的相关研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.比较RA患者与OA患者术中失血量与术后隐形失血的差异； 2.比较RA患者与OA患者术后异体输血和白蛋白输注比例的差异； 3.比较RA患者与OA患者TJA术后发生并发症的情况。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    骨科加速康复围手术期标准化流程研究项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2011-03-01

    试验终止时间

    2022-07-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    RA组： 1.诊断为类风湿关节炎，包括髋关节与膝关节； 2.于我院骨关节科接受全关节置换术（TJA）； 3.术中及术后血流动力学稳定。 OA组： 1.诊断为骨性关节炎包括：髋关节骨关节炎，先天性髋关节发育不良（Crowe I-II型），股骨头坏死，膝关节骨关节炎； 2.于我院骨关节科接受TJA； 3.术中及术后血流动力学稳定。；

    排除标准

    1.既往发生髋、膝关节感染； 2.合并严重贫血或凝血异常； 3.使用抗凝剂或抗血小板药物。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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