-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20244176
进行中（招募中）
SCTB-35注射液
治疗用生物制品
SCTB-35注射液
2024-11-07
企业选择不公示
系统性红斑狼疮
SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究
一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床研究
100176
本研究是一项多中心Ib/II期研究，旨在评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、PK及PD特征、免疫原性和初步有效性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 168 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-01-20
/
否
1.签署ICF时年龄18-75周岁，性别不限；
登录查看1.重症活动性或不稳定的狼疮相关神经精神疾病；
2.患有其他可能会影响疗效评估的自身免疫性疾病；
3.灾难性抗磷脂酶综合征；
登录查看中国医学科学院北京协和医院
100730
药品研发- 中国药品审评3条
- 中国临床试验2条
中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验
- ZR-MTX治疗原发眼内淋巴瘤II期临床研究
- 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多中心、队列长期随访研究，该项目Ⅲ期临床试验已结束，本次研究为Ⅲ期临床试验的延续观察性研究，不给药。
- 达雷妥尤单抗、卡非佐米、泊马度胺和地塞米松联合用药治疗高危新诊断多发性骨髓瘤
- 不同剂型生长激素治疗特发性矮小症（ISS）儿童疗效及依从性的实效性真实世界研究
- 评价HSK44459片在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和有效性研究
- 评价人工胰腺系统在儿童和成年1型糖尿病患者中有效性及安全性的临床研究
- 一项评估OCS应用于子宫内膜异位症与子宫内膜异位相关卵巢癌鉴别诊断性能的研究
- 基于机器学习构建时序性溃疡性结肠炎状态转变模型
- 外泌体装载黄芩苷药物治疗慢性鼻窦炎的临床研究
- 177Lu-CTR-FAPI治疗甲状腺癌的I期临床研究
- 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多中心、队列长期随访研究
- 剔除饮食治疗成人轻中度活动性克罗恩病的有效性及安全性的随机对照探索性研究
- 评价Efgartigimod PH20 SC在原发性干燥综合征患者中的有效性、安全性和耐受性的研究
- 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的临床研究
- 一项使用利妥昔单抗治疗老年IgG4相关肾脏病的有效性及安全性评估的随机对照研究
- 健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究
- YL217在晚期实体瘤患者中的I期首次人体研究
- 进展性肺纤维化（PPF）中国前瞻性多中心登记研究
- 一项在系统性红斑狼疮（SLE）参与者中进行的PIT565剂量递增研究
- 评价HDM3019在中至重度活动性类风湿关节炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的1b/2期临床试验
神州细胞工程有限公司的其他临床试验
- 评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- SCTB14联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床研究
- 评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究
- 评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
- 评价SCT650C治疗类风湿关节炎患者有效性和安全性的II期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗的I/II期临床试验
- 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验
- SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究
- SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分）
- 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验
- 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性
- 瑞帕妥单抗单药或联合其他药物治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性
- 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验
- 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性
- SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究
- SCT650C注射液在中重度斑块型银屑病中的Ib/II期临床试验
- SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究
- 评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验
- 应用国产重组人凝血因子Ⅷ（安佳因）开展单药或联合达雷妥尤单抗免疫耐受诱导治疗清除中重型血友病 A 患者抑制物的多中心随机对照研究
最新临床资讯
-
重磅！全球首个偏向型GLP-1减重药中国III期临床数据荣登《柳叶刀》子刊
-
新药每周一次，93%中国患者成功减重，还降三高、尿酸和脂肪肝！纪立农教授领衔研究登《柳叶刀》子刊
-
diabetes 埃诺格鲁肽 SLIMMER
医药笔记2025-06-22
-
遗传性血管性水肿 III期 BD项目
美柏资本2025-06-22
-
ADA GIPR PCSK9
信达生物2025-06-22
-
diabetes 埃诺格鲁肽 内分泌学
先为达生物2025-06-22
-
PDL1 三阴性乳腺癌 atezolizumab
BioArtMED2025-06-21
-
EGFR 结直肠癌 JMT101
石药集团2025-06-21
-
糖尿病 GLP-1/GIP
恒瑞医药2025-06-21
-
肥胖 Wegovy
一度医药2025-06-21
SCTB-35注射液相关临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网