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【ChiCTR-OPN-14005276】卵巢功能正常的患者使用HMG，HP-HMG,u-FSH 联合安宫黄体酮进行促排卵的临床效果

基本信息
登记号

ChiCTR-OPN-14005276

试验状态

正在进行

药物名称

黄体酮

药物类型

化药

规范名称

黄体酮

首次公示信息日的期

2014-09-23

临床申请受理号

/

靶点
适应症

不孕症

试验通俗题目

卵巢功能正常的患者使用HMG，HP-HMG,u-FSH 联合安宫黄体酮进行促排卵的临床效果

试验专业题目

卵巢功能正常的患者使用HMG，HP-HMG,u-FSH 联合安宫黄体酮进行促排卵的临床效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200011

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过一项前瞻性临床对照试验，研究卵巢功能正常的患者使用HMG，HP-HMG,u-FSH 联合安宫黄体酮进行促排卵的临床效果，探讨高孕酮状态下促排卵过程中是否需要添加外源性的LH。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-09-24

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

不育妇女，年龄 25-40岁，月经周期规律（23-35天），输卵管因素或男性因素，基础FSH值<10 IU/l, 基础窦卵泡不低于5。；

排除标准

合并生殖道急性感染患者，卵巢功能衰竭患者，PCOS，严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200011

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发31条
  • 中国药品审评200条
  • 全球临床试验517条
  • 中国临床试验112条
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全球上市
  • 美国FDA批准药品94条
  • 中国药品批文81条
  • 美国NDC目录229条
  • 欧盟互认程序药品40条
  • 日本药品20条
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