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【ChiCTR-OCS-11001739】乙肝病毒前C区突变（G1896）与BCP区双突变（A1762、G1764）与慢乙肝患者HBV基因型、血清病毒水平、肝脏病变程度的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR-OCS-11001739

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2011-11-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性乙型病毒性肝炎

试验通俗题目

乙肝病毒前C区突变（G1896）与BCP区双突变（A1762、G1764）与慢乙肝患者HBV基因型、血清病毒水平、肝脏病变程度的相关性研究

试验专业题目

乙肝病毒前C区突变（G1896）与BCP区双突变（A1762、G1764）与慢乙肝患者HBV基因型、血清病毒水平、肝脏病变程度的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析和比较前C区、BCP区突变与HBV基因型、慢乙肝患者血清病毒水平、肝脏疾病状态的关联

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

方便入组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-12-01

试验终止时间

2012-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

慢性乙型病毒性肝炎,近期未接受抗病毒治疗；

排除标准

合并丙型肝炎病毒、HIV病毒感染；患有其余遗传性或获得性肝脏疾病；目前正在接受抗HBV病毒治疗；合并严重内科疾病和进展性肝病（肝硬化失代偿、重症肝炎、肝癌等）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院感染性疾病中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址

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