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    【ChiCTR2200061363】术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响：一项前瞻性临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061363

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸瑞芬太尼

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸瑞芬太尼

    首次公示信息日的期

    2022-06-22

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    术后疼痛

    试验通俗题目

    术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响：一项前瞻性临床研究

    试验专业题目

    术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响：一项前瞻性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    非随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    403;2007

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-13

    试验终止时间

    2022-10-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄>18岁，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级，气管插管或喉罩置入全身麻醉；

    排除标准

    对用于麻醉的任何药物过敏；妊娠或哺乳；急诊手术；长期使用苯二氮卓类或阿片类药物的患者；慢性疼痛患者；心脏、肾脏和肝脏衰竭的患者；全麻联合神经阻滞或鞘内麻醉;使用患者自控镇痛(PCA);无法执行疼痛评估方法的患者;患者拒绝；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    温州医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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