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【ChiCTR2500095890】不同剂量艾司氯胺酮对腰椎减压手术术后麻醉恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500095890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮对腰椎减压手术术后麻醉恢复质量的影响

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮对腰椎减压手术术后麻醉恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）探索不同剂量艾司氯胺酮对腰椎减压手术术后麻醉恢复质量的影响； （2）为临床治疗术后疼痛管理提供新的临床证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

刘俊杰通过计算机生成随机数字表见患者分配到干预组和对照组

盲法

无

试验项目经费来源

研究生基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者拟行腰椎减压融合内固定术，ASA 分级 I-II 级； （2）患者的年龄>=40 周岁，<=65 周岁； （3）患者的体重指数（Body Mass Index，BMI）19~24 kg/m^2； （4）患者的沟通交流正常，具有一定的学习能力。；

排除标准

（1）严重的呼吸循环系统疾病：如合并严重的冠状动脉粥样硬化，急性心肌梗死，呼吸衰竭等基础疾病； （2）神经系统疾病：如严重的脑出血或脑梗后遗症，偏瘫、失语等； （3）精神心理疾病：如精神分裂、抑郁症等； （4）长期滥用镇痛药，慢性疼痛病史等； （5）合并明显的肝肾功能异常； （6）妊娠及哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

合肥市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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