tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2400083036】臂丛神经阻滞联合全身麻醉患者术后发生反跳痛的预测模型构建及验证

基本信息
登记号

ChiCTR2400083036

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

臂丛神经阻滞联合全身麻醉患者术后发生反跳痛的预测模型构建及验证

试验专业题目

臂丛神经阻滞联合全身麻醉患者术后发生反跳痛的预测模型构建及验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确术后反跳痛与臂丛神经阻滞复合全身麻醉的关系，并构建临床预测模型预测反跳痛的发生

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

华美基金（2024HMKYB66）

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受臂丛神经阻滞联合全身麻醉下行肩关节镜手术； 2.ASA I ~ III级； 3.年龄≥18岁； 4.自愿参与此次研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.慢性疼痛或长期使用阿片类药物； 2.阻滞部位感染； 3.对局麻药过敏； 4.存在语言障碍，严重听力或视力障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

宁波市第二医院的其他临床试验

更多

宁波市第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯