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    【CTR20244684】乌帕替尼缓释片在健康成年受试者中的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20244684

    试验状态

    已完成

    药物名称

    乌帕替尼缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    乌帕替尼缓释片

    首次公示信息日的期

    2024-12-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    特应性皮炎；类风湿关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎；克罗恩病；放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）；强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）。

    试验通俗题目

    乌帕替尼缓释片在健康成年受试者中的生物等效性试验

    试验专业题目

    乌帕替尼缓释片在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    401336

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的 ：研究重庆圣华曦药业股份有限公司生产的乌帕替尼缓释片（规格：15mg）在中国健康受试者中空腹状态及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征，并以AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG持有，AbbVie Ireland NL B.V.生产的同规格乌帕替尼缓释片（商品名：瑞福®；规格：15mg）为参比制剂，进行生物等效性评价。 次要研究目的 ：初步考察乌帕替尼缓释片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 68 ；

    实际入组人数

    国内: 68  ；

    第一例入组时间

    2024-12-24

    试验终止时间

    2025-01-21

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄：18-65周岁（包含临界值），男女均有；

    排除标准

    1.实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

    2.近期（3 年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如，包括但不限于反复发作的晕厥、心悸、心绞痛等）；

    3.已知的严重过敏（如对3种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏）；4.已知的对活性成分“乌帕替尼”或/及其任何组份（微晶纤维素、羟丙甲纤维素、甘露醇等）有过敏史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市南川区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    408400

    联系人通讯地址
    乌帕替尼缓释片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评98条
    • 中国临床试验64条
    全球上市
    • 中国药品批文3条
    市场信息
    • 药品招投标60条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录10条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息10条
    合理用药
    • 药品说明书9条
    • 医保目录3条
    • 医保药品分类和代码6条
    • 药品商品名查询7条
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