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    【CTR20251876】盐酸奥洛他定颗粒人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20251876

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    盐酸奥洛他定颗粒

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸奥洛他定颗粒

    首次公示信息日的期

    2025-05-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    成人：过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒 症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑） 儿童：过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症）

    试验通俗题目

    盐酸奥洛他定颗粒人体生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸奥洛他定颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    519041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：2.5mg（0.5g/袋），持证商：珠海同源药业有限公司）与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：0.5%（0.5g/袋），持证商：協和キリン株式会社，商品名：Allelock®）后在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂盐酸奥洛他定颗粒和参比制剂盐酸奥洛他定颗粒在中国健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的中国健康男性和女性受试者，性别比例适当；

    排除标准

    1.3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者；

    2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；

    3.（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    十堰市太和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    442000

    联系人通讯地址
    盐酸奥洛他定颗粒的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评6条
    • 中国临床试验9条
    全球上市
    • 中国药品批文3条
    市场信息
    • 药品招投标339条
    一致性评价
    • 一致性评价3条
    • 仿制药参比制剂目录2条
    • 中国上市药物目录3条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息9条
    合理用药
    • 医保目录2条
    • 医保药品分类和代码25条
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