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    【ChiCTR2500096041】抑郁症患者的自杀风险与主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及部分血液指标的相关性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096041

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    抑郁症

    试验通俗题目

    抑郁症患者的自杀风险与主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及部分血液指标的相关性分析

    试验专业题目

    抑郁症患者的自杀风险与主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及部分血液指标的相关性分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过研究抑郁患者的临床特征、主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及相应的生物学指标，为识别抑郁患者自杀意念及行为、降低自杀风险提供科学依据，并为临床医生在后续的治疗和预防复发提供更细致的理论基础，以期提高抑郁人群的整体生活质量，降低家庭和社会的疾病负担。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-01

    试验终止时间

    2025-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄：18~75岁； 2.符合ICD-10中抑郁障碍 的诊断标准； 3.小学及以上文化程度，能阅读并理解研究所用量表内容； 4.患者自愿参与本研究，并签署知情同意书；；

    排除标准

    1.符合人格障碍和精神发育迟滞等其他精神疾 病诊断； 2.入组前12个月有物质滥用或依赖史； 3.合并严重躯体疾 病及重大外伤史； 4.目前或终生使用免疫调节药物（如糖皮质激素）； 5.入组前1个月内接受过电休克治疗；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北医科大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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