tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20244108】米格列醇片在健康受试者中的生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20244108

    试验状态

    已完成

    药物名称

    米格列醇片

    药物类型

    化药

    规范名称

    米格列醇片

    首次公示信息日的期

    2024-11-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    用于改善糖尿病餐后高血糖（但是，仅针对饮食疗法、运动疗法无法获得满意效果的患者，以及对饮食疗法、运动疗法配合使用磺酰脲类药物、双胍类药物或胰岛素制剂无法获得满意效果的患者）。

    试验通俗题目

    米格列醇片在健康受试者中的生物等效性研究

    试验专业题目

    米格列醇片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610200

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：本研究以成都倍特药业股份有限公司生产的米格列醇片为受试制剂，日本株式会社三和化学研究所生产的米格列醇片（商品名：SEIBULE®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹条件下口服给药时的药效动力学和药代动力学生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ；

    实际入组人数

    国内: 60  ；

    第一例入组时间

    2024-12-06

    试验终止时间

    2025-01-04

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄及性别：18周岁及以上（包括18周岁）男性或女性健康受试者，且入选的受试者应有适当的性别比例；

    排除标准

    1.有严重过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）、过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者），或已知对米格列醇片及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者；

    2.不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者或有吞咽困难者；

    3.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都中医药大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610075

    联系人通讯地址
    米格列醇片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评28条
    • 中国临床试验13条
    全球上市
    • 中国药品批文5条
    市场信息
    • 药品招投标894条
    • 药品集中采购2条
    • 企业公告2条
    • 药品广告19条
    一致性评价
    • 一致性评价4条
    • 仿制药参比制剂目录7条
    • 参比制剂备案6条
    • 中国上市药物目录4条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息26条
    合理用药
    • 药品说明书17条
    • 医保目录13条
    • 医保药品分类和代码20条
    • 药品商品名查询4条
    点击展开

    成都中医药大学附属医院的其他临床试验

    更多

    成都倍特药业股份有限公司的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯