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【CTR20233408】美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20233408

试验状态

已完成

药物名称

美沙拉秦肠溶片

药物类型

化药

规范名称

美沙拉秦肠溶片

首次公示信息日的期

2023-10-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1.用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗；2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。

试验通俗题目

美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

美沙拉秦肠溶片人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究考察健康受试者在空腹及餐后条件下，单次口服1片由湖南慧泽生物医药科技有限公司提供的受试制剂美沙拉秦肠溶片（规格：0.5g）与相同条件下单次口服1片由Losan Pharma GmbH生产（Dr. Falk Pharma GmbH持证）的参比制剂美沙拉秦肠溶片（商品名：Salofalk，规格：0.5g）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性和安全性，为该受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2023-11-14

试验终止时间

2024-02-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或含柳氮磺吡啶成份药物或本品任何成分过敏者；

2.筛选发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）者；

3.患有尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

益阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

413000

联系人通讯地址
美沙拉秦肠溶片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评51条
  • 中国临床试验41条
全球上市
  • 中国药品批文10条
市场信息
  • 药品招投标1158条
  • 药品广告8条
一致性评价
  • 一致性评价3条
  • 仿制药参比制剂目录13条
  • 参比制剂备案4条
  • 中国上市药物目录2条
生产检验
  • 药品标准2条
  • 境内外生产药品备案信息33条
合理用药
  • 药品说明书19条
  • 医保目录14条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码13条
  • 药品商品名查询11条
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