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【ChiCTR2300073787】机械取栓后动脉内注射替奈普酶对前循环大血管闭塞性缺血性卒中患者功能预后的影响--单臂、前瞻性、多中心、探索性、剂量递增，开放标签，非随机I期试验
ChiCTR2300073787
正在进行
替奈普酶
/
替奈普酶
2023-07-20
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急性缺血性卒中
机械取栓后动脉内注射替奈普酶对前循环大血管闭塞性缺血性卒中患者功能预后的影响--单臂、前瞻性、多中心、探索性、剂量递增，开放标签，非随机I期试验
机械取栓后动脉内注射替奈普酶对前循环大血管闭塞性缺血性卒中患者功能预后的影响--单臂、前瞻性、多中心、探索性、剂量递增，开放标签，非随机I期试验
本研究主要目的是探索24小时内急性前循环大血管闭塞性卒中患者血管内治疗后桥接动脉内不同剂量替奈普酶动脉溶栓的安全性和有效性
单臂
Ⅰ期
无
None
重庆市科卫联合医学科研项目重点项目、陆军军医大学第一附属医院临床研究孵化重大项目
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88
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2023-07-20
2024-07-20
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1.年龄≥18岁； 2.从发病到随机化时间在24h内； 3.经CTA/MRA 证实的导致本次缺血性卒中的急性前循环大血管闭塞（包括颈内动脉颅内段、大脑中动脉M1或M2段）； 4.基于NCCT的ASPECTS评分应≥6分； 5.NIHSS评分应≥6分； 6.血管内治疗后eTICI至少达到2b50及以上; 7.取栓次数≤3次； 8.患者或其法定代理人能够理解试验目的，自愿参加并签署书面知情同意书。；
登录查看1.入院时NIHSS≥25分； 2.经头颅计算机断层扫描（CT）或核磁共振成像（MRI）证实颅内出血； 3.接受静脉溶栓治疗； 4.发病前mRS评分≥2分； 5.术中DSA造影提示血管穿破、夹层、造影剂外渗； 6.妊娠或哺乳期妇女； 7.对造影剂或替奈普酶过敏； 8.收缩压>185mmHg或舒张压>110mmHg，且口服降压药物无法控制； 9.遗传学或获得性出血性疾病，凝血因子缺乏；凝血功能障碍，INR>1.7或在48小时内使用过新型口服抗凝剂； 10.血糖<2.8mmol/L（50mg/dl）或>22.2mmol/L（400mg/dl）,血小板<90*10^9/L； 11.近1个月有出血史（胃肠道及尿路出血）； 12.慢性血液透析及严重肾功能不全（肾小球滤过率<30ml/min或血肌酐>220μmol/L（2.5mg/dl））患者； 13.任何疾病晚期致预期寿命<6个月； 14.颅内动脉瘤、动静脉畸形； 15.影像学上具有占位效应的脑肿瘤； 16.穿刺到再通时间大于90min； 17.正参加其他临床试验； 18.预期不能完成随访。；
登录查看陆军军医大学第一附属医院
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药品研发- 全球药物研发6条
- 中国药品审评13条
- 全球临床试验84条
- 中国临床试验18条
- 药物INN名称1条
全球上市- 美国FDA批准药品1条
- 中国药品批文1条
- 美国NDC目录3条
- 欧盟集中审批药品2条
- 英国药品1条
- 德国药品6条
- 法国药品4条
- 中国香港药品1条
- 中国台湾药品2条
市场信息- 跨国药企销售数据1条
一致性评价- 美国紫皮书2条
生产检验- 马丁代尔药物大典1条
合理用药- 药品说明书1条
- 药物ATC编码1条
- 药品商品名查询1条
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