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    【CTR20250826】单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究

    基本信息
    登记号

    CTR20250826

    试验状态

    进行中(招募中)

    药物名称

    人凝血因子Ⅸ

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    人凝血因子Ⅸ

    首次公示信息日的期

    2025-03-14

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    血友病B

    试验通俗题目

    单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究

    试验专业题目

    单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610213

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:评价人凝血因子Ⅸ按需治疗中重型血友病B的有效性。 次要目的:评价人凝血因子Ⅸ按需治疗中重型血友病B的安全性。观察人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B患者中单次给药后的药代动力学特征,并计算药代动力学参数。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    其它

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.12周岁≤年龄≤65周岁;

    排除标准

    1.受试者有抑制物家族史或曾经出现确诊的人凝血因子Ⅸ抑制物阳性或者筛选期人凝血因子Ⅸ抑制物检测结果为阳性(定义为Bethesda法≥0.6 BU/mL);

    2.对人凝血因子Ⅸ制剂、本品所含辅料和其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者;

    3.确诊有除血友病B外的其他先天性或获得性出血性疾病的患者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    济南市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250013

    联系人通讯地址
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