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【CTR20222551】吲哚布芬片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20222551

试验状态

已完成

药物名称

吲哚布芬片

药物类型

化药

规范名称

吲哚布芬片

首次公示信息日的期

2022-09-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。

试验通俗题目

吲哚布芬片人体生物等效性试验

试验专业题目

吲哚布芬片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101301

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂吲哚布芬片（生产厂家：北京诚济制药股份有限公司）与参比制剂吲哚布芬片（持证商：Pfizer Italia S.r.l，商品名：Ibustrin®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂吲哚布芬片和参比制剂吲哚布芬片在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2023-02-09

试验终止时间

2023-04-04

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；

排除标准

1.3个月内参加过其他药物临床试验者；

2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病；

3.（问询）有先天或后天性出血疾病（如消化道出血、血尿、血友病等）者，有胃肠道活动性病变史（消化性溃疡、出血性胃炎等）者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址
吲哚布芬片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评44条
  • 中国临床试验38条
全球上市
  • 中国药品批文19条
市场信息
  • 药品招投标965条
  • 企业公告3条
  • 药品广告2条
一致性评价
  • 一致性评价17条
  • 仿制药参比制剂目录3条
  • 参比制剂备案1条
  • 中国上市药物目录13条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息42条
合理用药
  • 药品说明书8条
  • 医保目录12条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码60条
  • 药品商品名查询3条
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