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      【CTR20243890】枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20243890

      试验状态

      已完成

      药物名称

      枸橼酸托法替布缓释片

      药物类型

      化药

      规范名称

      枸橼酸托法替布缓释片

      首次公示信息日的期

      2024-10-16

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      (1)类风湿关节炎 托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 (2)银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。(3)强直性脊柱炎:托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。

      试验通俗题目

      枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验

      试验专业题目

      枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      210044

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的:以南京易亨制药有限公司生产的枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的枸橼酸托法替布缓释片为参比制剂(商品名:XELJANZ XR,规格:11 mg),对比在健康人体内的相对生物利用度,研究两制剂的人体生物等效性。 次要目的:观察枸橼酸托法替布缓释片受试制剂和参比制剂(XELJANZ XR)在健康受试者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 72 ;

      实际入组人数

      国内: 72  ;

      第一例入组时间

      2024-11-06

      试验终止时间

      2024-12-10

      是否属于一致性

      入选标准

      1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

      排除标准

      1.对枸橼酸托法替布缓释片及其辅料有过敏史者;有特定过敏史者(如哮喘、血管性水肿、过敏性休克等)或患过敏性疾病(荨麻疹、湿疹等)、或曾出现任意一项药物、食物等过敏史者;

      2.既往或现有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史,经研究者判断不适合参加本试验者;

      3.影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      浙江医院;浙江医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      310053;310053

      联系人通讯地址
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      药品研发
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      全球上市
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