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【CTR20230268】阿仑膦酸钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验

基本信息
登记号

CTR20230268

试验状态

已完成

药物名称

阿仑膦酸钠片

药物类型

化药

规范名称

阿仑膦酸钠片

首次公示信息日的期

2023-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量

试验通俗题目

阿仑膦酸钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

阿仑膦酸钠片随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

322100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以浙江恒研医药科技有限公司的阿仑膦酸钠片为受试制剂；并以Merck Sharp & Dohme B.V.持证的阿仑膦酸钠片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40  ；

第一例入组时间

2023-02-24

试验终止时间

2023-04-28

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括边界值，试验期间超过55周岁不剔除）；

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；

2.试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术；

3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址
阿仑膦酸钠片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评106条
  • 中国临床试验18条
全球上市
  • 中国药品批文33条
市场信息
  • 药品招投标3077条
  • 政策法规数据库1条
  • 企业公告2条
  • 药品广告10条
一致性评价
  • 一致性评价9条
  • 仿制药参比制剂目录10条
  • 参比制剂备案3条
  • 中国上市药物目录7条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息112条
合理用药
  • 药品说明书57条
  • 医保目录10条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码66条
  • 药品商品名查询36条
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