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【ChiCTR2500097032】不同镇痛方案术后镇痛效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097032

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

不同镇痛方案术后镇痛效果研究

试验专业题目

不同镇痛方案术后镇痛效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610072

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1）主要目的：分析术后不同镇痛方案的镇痛效果，为优化临床术后镇痛方案提供研究基础。 2）次要目的：评价术后不同镇痛方案不良反应发生情况。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

宜昌人福药业责任有限公司

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-15

试验终止时间

2026-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

患者必须同时满足以下所有选项： 1）美国麻醉医师学会（ ASA ）分级为 I ~ III 级； 2）手术后使用静脉镇痛泵患者；

排除标准

1）术后转 ICU ; 2）术后住院时间＜48h; 3）术前即有恶心、呕吐、头晕、皮肤瘙痒、尿潴留等与镇痛不良反应相关的症状； 4）围术期发生严重不良事件； 5）研究者认为患者存在任何其他不适宜参加研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610072

联系人通讯地址

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