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    【ChiCTR2400087464】亚剂量艾司氯胺酮对乳腺癌病人术后焦虑抑郁情绪的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087464

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    艾司氯胺酮

    药物类型

    /

    规范名称

    艾司氯胺酮

    首次公示信息日的期

    2024-07-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    乳腺癌

    试验通俗题目

    亚剂量艾司氯胺酮对乳腺癌病人术后焦虑抑郁情绪的影响

    试验专业题目

    亚剂量艾司氯胺酮对乳腺癌患者术中血流动力学及术后焦虑抑郁的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究亚剂量艾司氯胺酮对乳腺癌患者术中血流动力学及术后焦虑抑郁的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    研究负责人使用随机数字表法随机

    盲法

    麻醉实施人员和病人不知道分组情况

    试验项目经费来源

    课题组经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①18-65岁ASA I—III级的成年女性 ②术前穿刺活检病理结果确诊为乳腺癌且行手术治疗 ③意识清楚、无沟通障碍；

    排除标准

    ①拒绝签署知情同意书的患者 ②存在艾司氯胺酮使用禁忌症，如难治性高血压、严重心血管疾病和甲状腺功能亢进。 ③合并重要脏器重大疾病者 ④既往有精神病史；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    康复大学青岛中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    艾司氯胺酮的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发4条
    • 中国药品审评25条
    • 全球临床试验195条
    • 中国临床试验1054条
    • 美国USAN名称2条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品1条
    • 中国药品批文3条
    • 美国NDC目录1条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品14条
    • 英国药品6条
    • 法国药品9条
    • 中国香港药品1条
    • 中国台湾药品1条
    市场信息
    • 药品招投标104条
    • 政策法规数据库1条
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    一致性评价
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