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    【ChiCTR2200056984】闭合复位外固定与切开复位内固定对桡骨远端骨折影响的临床观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056984

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-02-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    桡骨远端骨折

    试验通俗题目

    闭合复位外固定与切开复位内固定对桡骨远端骨折影响的临床观察

    试验专业题目

    闭合复位外固定与切开复位内固定对桡骨远端骨折影响的临床观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在观察闭合复位外固定及切开复位内固定治疗移位型DRF的疗效，总结分析不同AO分型DRF患者功能预后，分析影响治疗及功能恢复的相关因素，归纳总结不同分型及伴随相关危险因素DRF患者适用的治疗方案。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    未使用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    76

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-03-01

    试验终止时间

    2024-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 影像检查满足DRF诊断，符合AO分型； 2. 年龄45-80岁，具有生活自理能力的社区患者； 3. 自愿加入本研究，签署知情同意书； 4. 受伤前患肢活动功能正常； 5. 单侧肢体闭合骨折3日内就诊； 6. 病情稳定，不合并严重心脑血管疾病、感染性疾病或其他严重内科疾病，同时不合并其他影响骨折愈合的基础疾病的患者； 7. 能够积极配合完成此项目研究。；

    排除标准

    1. 桡骨远端陈旧骨折； 2. 合并同侧肢体多发骨折的患者； 3. 病理性骨折的患者； 4. 无法耐受手术及麻醉者； 5. 患侧肢体失用、关节炎或精神类等疾病，不能配合固定或功能锻炼； 6. 一个月内参加其他临床研究者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市天津医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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