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    【ChiCTR2400090800】比较丙泊酚、瑞马唑仑与依托咪酯对老年患者麻醉诱导后低血压的影响:一项随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090800

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    麻醉诱导后低血压

    试验通俗题目

    比较丙泊酚、瑞马唑仑与依托咪酯对老年患者麻醉诱导后低血压的影响:一项随机对照研究

    试验专业题目

    比较丙泊酚、瑞马唑仑与依托咪酯对老年患者麻醉诱导后低血压的影响:一项随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过比较静脉使用丙泊酚、瑞马唑仑、依托咪酯用于老年患者麻醉诱导,寻找适用于老年患者的静脉麻醉诱导药物,维持麻醉诱导期循环稳定,降低低血压发生率,减少并发症发生,保障老年患者麻醉安全。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    一名不参与后续研究的助理人员,使用在线随机化工具,以1:1:1的比例生成随机化。

    盲法

    受试者盲,研究者盲,评估者盲

    试验项目经费来源

    机构经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    70

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-15

    试验终止时间

    2025-10-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄≥80岁,ASA I-III级;在静脉药物麻醉诱导气管插管下行择期非心脏手术的患者;清楚了解试验过程并自愿参加本研究,签署知情同意书。;

    排除标准

    BMI≥35 kg/m^2;对研究中药物过敏;严重心肺疾病、严重肝病、需要透析的肾病;麻醉前收缩压≥200mmHg和/或舒张压≥120mmHg;使用抗精神病药物、抗抑郁药物、安定或其他镇静药物;睡眠呼吸暂停或预计困难气道。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学附属第一医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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