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    【CTR20241849】泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究

    基本信息
    登记号

    CTR20241849

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    泽沃基奥仑赛注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    泽沃基奥仑赛注射液

    首次公示信息日的期

    2024-05-29

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    复发或难治性多发性骨髓瘤

    试验通俗题目

    泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究

    试验专业题目

    泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200231

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价接受过泽沃基奥仑赛治疗的复发/难治多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 200 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄≥18岁；2.符合产品适应症标准接受本品治疗的难治/复发多发性骨髓瘤患者；3.自愿参加本研究并愿意签署知情同意书，对不具有完全民事行为能力的患者，必须获得其监护人的知情书。；

    排除标准

    1.本研究没有特定的排除标准；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京朝阳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100020

    联系人通讯地址
    泽沃基奥仑赛注射液的相关内容
    药品研发
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    全球上市
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    市场信息
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    • 企业公告1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息1条
    合理用药
    • 医保药品分类和代码1条
    • 药品商品名查询2条
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