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    【CTR20241046】氯雷他定片(10mg/片)健康人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20241046

    试验状态

    已完成

    药物名称

    氯雷他定片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氯雷他定片

    首次公示信息日的期

    2024-03-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    主要用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病

    试验通俗题目

    氯雷他定片(10mg/片)健康人体生物等效性研究

    试验专业题目

    氯雷他定片(10mg/片)健康人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100176

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:本研究以昆明积大制药股份有限公司研发的氯雷他定片(规格:10mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以拜耳医药(上海)有限公司持有的氯雷他定片(规格:10mg,商品名:开瑞坦®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂氯雷他定片和参比制剂氯雷他定片(开瑞坦®)在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ;

    实际入组人数

    国内: 60  ;

    第一例入组时间

    2024-03-17

    试验终止时间

    2024-04-26

    是否属于一致性

    入选标准

    1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;

    排除标准

    1.筛选期体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠(仅限女性)、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者;

    2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或筛选期发生上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验;

    3.对两种或以上药物、食物过敏者;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者;或已知对本品活性成分及其辅料有过敏史者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    厦门大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    361001

    联系人通讯地址
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