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- GLP-1
ChiCTR-RPC-17013177
结束
艾瑞昔布
化药
艾瑞昔布
2017-10-31
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肾功能不全
艾瑞昔布在肾功能不全受试者的人体药代动力学研究
艾瑞昔布在肾功能不全受试者的 人体药代动力学研究
研究艾瑞昔布在肾功能不全受试者的药代动力学特征，并与匹配的肾功能正常受试者的药代动力学特征进行比较、分析，为艾瑞昔布在肾功能不全患者的合理用药提供科学依据。
病例对照研究
上市后药物
由项目负责人按照签署知情同意书的先后顺序给予受试者“筛选号”，体检合格的受试者按照筛选号先后的顺序获得“试验号”，并随机分配到一个给药顺序号。
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NA
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24
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2012-09-01
2013-09-01
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1)年龄18- 65岁，男女均可，健康组受试者与肾功能不全组进行性别、年龄（±5岁）匹配； 2)体重：男≥50kg，女≥45kg，18≤BMI≤26（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），健康组受试者与肾功能不全组进行体重（±15%）匹配； 3)肾功能不全者：所致的重度肾功内生肌酐清除率<30 mL/min的重度肾功能不全且暂不需进行透析者，疾病类型包括慢性肾小球肾炎、良性肾小动脉硬化症和梗阻性肾病能不全。健康受试者：内生肌酐清除率>80mL/min； 4)在试验开始前48h至试验结束期间，同意戒除烟、酒、咖啡因、果汁饮料的受试者； 5)受试者自愿受试并签署知情同意书。；
登录查看肾功能不全者 1)已知或怀疑对磺胺、非甾体抗炎药过敏或过敏体质者； 2)除致肾功能不全诊断的疾病本身外，患有其它任何脏器的急性疾病者以及患有任何影响研究药物体内过程的慢性疾病者； 3)除判断为肾功能不全诊断的疾病导致的实验室检查异常外，有其它有临床意义的实验室检查异常者（注：中重度贫血的患者（Hb＜60g/L）、重度高血压（收缩压＞180mmHg和/或舒张压＞110mmHg）患者以及糖尿病肾病患者均需排除）； 4)试验开始前1年内有心血管、神经精神、消化道、呼吸、内分泌等系统严重疾病病史者； 5)酗酒、吸烟成瘾（每天≥5支，持续3个月）、吸食毒品及滥用药物者； 6)在试验开始前三个月内参加过其它药物试验者或使用过对肾脏有损害的药物者； 7)试验开始前30天内使用过影响肝脏代谢酶功能药物者，或试验期间需要合并使用其它可能影响受试药物吸收、分布、代谢、排泄过程的药物，经研究者判定不宜纳入者； 8)育龄期妇女妊娠实验为阳性者，或妊娠期、哺乳期妇女以及不愿或不能在试验期间采取有效避孕措施的男性/女性志愿者； 9)HBV表面抗原、HCV和HIV抗体一项或多项阳性者。 健康受试者： 1)已知或怀疑对磺胺、非甾体抗炎药过敏或过敏体质者； 2)酗酒、吸烟成瘾（每天≥5支，持续3个月）、吸食毒品及滥用药物者； 3)在入选前三个月内参加过其它药物试验者； 4)有慢性心血管、神经精神、消化道、呼吸、泌尿、内分泌等系统病史者； 5)试验开始前30天内使用过影响肝脏代谢酶功能药物者，或试验期间需要合并使用其它可能影响受试药物吸收、分布、代谢、排泄过程的药物者； 6)正在应用其它预防或治疗药物者； 7)育龄期妇女妊娠实验为阳性者，或妊娠期、哺乳期妇女以及不愿或不能在试验期间采取有效避孕措施的男性/女性志愿者； 8)HBV表面抗原、HCV、HIV抗体一项或多项阳性者。；
登录查看中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室
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药品研发- 全球药物研发2条
- 中国药品审评15条
- 全球临床试验4条
- 中国临床试验32条
全球上市- 中国药品批文2条
市场信息- 药品招投标295条
- 药品广告8条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录2条
- 中国上市药物目录1条
生产检验- 境内外生产药品备案信息8条
合理用药- 药品说明书5条
- 医保目录9条
- 医保药品分类和代码3条
- 药品商品名查询1条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息6条
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