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    【ChiCTR2400085348】超声引导膝神经阻滞与收肌管阻滞对膝关节置换术后镇痛效果的比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400085348

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    罗哌卡因

    药物类型

    化药

    规范名称

    罗哌卡因

    首次公示信息日的期

    2024-06-05

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    膝关节置换术

    试验通俗题目

    超声引导膝神经阻滞与收肌管阻滞对膝关节置换术后镇痛效果的比较

    试验专业题目

    超声引导膝神经阻滞对膝关节置换术后镇痛效果的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    这项临床研究旨在评价超声引导膝神经阻滞在膝关节置换术后镇痛的安全性和有效性并比较超声引导膝神经阻滞与收肌管阻滞对膝关节置换术后的镇痛效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究者使用计算机生成随机数字列表，将患者随机分为两组。

    盲法

    患者对分组情况不知情。进行术后结果收集的研究人员和进行统计分析的研究人员对分组结果也不知情。

    试验项目经费来源

    经费来源于本单位

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-13

    试验终止时间

    2024-07-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄> 18岁，性别不限；②美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级I-II级；③行膝关节置换术；④患者签署知情同意书；

    排除标准

    ①患者或家属拒绝参加；②局麻药过敏史者；③穿刺部位皮肤感染者；④长期服用阿片类药物者；⑤无法正常交流者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    罗哌卡因的相关内容
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    • 全球药物研发12条
    • 中国药品审评338条
    • 全球临床试验980条
    • 中国临床试验651条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品78条
    • 中国药品批文98条
    • 美国NDC目录87条
    • 欧盟互认程序药品75条
    • 日本药品5条
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    • 德国药品75条
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    • 中国香港药品3条
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