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    【CTR20201470】替格瑞洛片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20201470

    试验状态

    已完成

    药物名称

    替格瑞洛片

    药物类型

    化药

    规范名称

    替格瑞洛片

    首次公示信息日的期

    2020-08-03

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。

    试验通俗题目

    替格瑞洛片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究以成都倍特药业股份有限公司委托四川宝鉴堂药业有限公司生产的地高辛片（0.25 mg）为受试制剂，原研Concordia Pharmaceuticals Inc.公司生产的地高辛片（0.25mg）（商品名：LANOXIN）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 72  ；

    第一例入组时间

    2020-05-12

    试验终止时间

    2020-07-02

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄及性别：20-65周岁（含20周岁）的健康男性和女性受试者；2.体重指标：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，19.0≤体重指数≤26.0。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高（m）2；3.在试验前对本试验的目的、方法、内容及试验药物等有充分了解，能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，并自愿签署知情同意书；4.受试者在从签署知情同意书至末次给药后6个月内无妊娠及供精/供卵计划并自愿采取有效避孕措施，且女性受试者在试验筛选前14天内没有发生无保护措施的性行为。；

    排除标准

    1.有过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）、过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者）或已知对本药组分过敏者；2.既往有中枢系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等重大疾病的病史或现有以上疾病者；3.既往或现有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾、甲状腺疾病者；4.既往有出血性疾病病史者或筛选前6个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史者（如肿瘤出血、瘀伤倾向增加、自发性血肿、眼出血、咯血、胃肠道出血或溃疡、血尿、生殖系统出血、外伤血肿/出血及经常性鼻衄/牙龈出血/皮下或皮肤出血等）；5.试验筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者（如胃肠切除或失血过多等影响药物吸收代谢的手术）；6.筛选前3个月内大量（超过400mL）献血或失血；7.试验筛选前90天内参加过任何临床试验；8.试验首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导CYP3A4或CYP3A5肝脏药物代谢酶和/或转运蛋白P-gp导致替格瑞洛暴露量变化的药物；9.试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、疫苗及保健品者；10.既往有药物滥用史或药物依赖史，或筛选前6个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者；11.既往嗜烟者（平均每日吸烟量多于5支）、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；12.既往嗜酒，或试验前6个月内经常饮酒者（即每周饮酒超过14单位酒精，1单位=14g酒精，相当于360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒，相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶），或首次给药前48h内饮酒者；13.既往长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚、黄嘌呤（包括茶碱、咖啡因、可可碱）的食物或饮料者（平均每天8杯以上，1杯=200mL）；或首次给药前48h至试验结束期间不能中断摄入任何含有酒精、黄嘌呤（如浓茶、咖啡、巧克力、可可等）、富含葡萄柚的饮料或食物者；14.不能遵守统一饮食（如对标准餐或高脂餐饮食不耐受、乳糖不耐受者等）或吞咽困难者；15.妊娠期或哺乳期女性；16.静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针者；17.传染病筛查（乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体）阳性者；18.试验前酒精呼气阳性、尿液毒品筛查阳性者；19.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都市妇女儿童中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610014

    联系人通讯地址
    替格瑞洛片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评168条
    • 中国临床试验70条
    全球上市
    • 中国药品批文55条
    市场信息
    • 药品招投标4853条
    • 药品集中采购11条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告20条
    • 药品广告9条
    一致性评价
    • 一致性评价48条
    • 仿制药参比制剂目录16条
    • 参比制剂备案3条
    • 中国上市药物目录51条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息177条
    合理用药
    • 药品说明书24条
    • 医保目录7条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码220条
    • 药品商品名查询12条
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