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【CTR20234092】盐酸左西替利嗪片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20234092

试验状态

已完成

药物名称

盐酸左西替利嗪片

药物类型

化药

规范名称

盐酸左西替利嗪片

首次公示信息日的期

2023-12-15

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻 炎和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。

试验通俗题目

盐酸左西替利嗪片生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸左西替利嗪片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

618300

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的： 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸左西替利嗪片（规格：5mg，四川依科制药有限公司生产）与参比制剂盐酸左西替利嗪片（优泽®，规格：5mg，UCB Farchim SA生产，UCB Pharma AG持证）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的： 空腹和餐后状态下，研究单次口服受试制剂盐酸左西替利嗪片和参比制剂盐酸左西替利嗪片（优泽®）在健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2024-01-15

试验终止时间

2024-03-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.在筛选前接受过经研究医生判定影响药物吸收、分布、代谢和排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者；

3.女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后3个月内有妊娠计划且不愿采取有效的避孕措施（参见方案附录1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

315010

联系人通讯地址
盐酸左西替利嗪片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评65条
  • 中国临床试验11条
全球上市
  • 中国药品批文14条
市场信息
  • 药品招投标2379条
  • 药品集中采购6条
  • 企业公告2条
  • 药品广告18条
一致性评价
  • 一致性评价10条
  • 仿制药参比制剂目录1条
  • 参比制剂备案9条
  • 中国上市药物目录11条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息69条
合理用药
  • 药品说明书48条
  • 医保目录9条
  • 医保药品分类和代码64条
  • 药品商品名查询12条
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