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    【CTR20242956】评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20242956

    试验状态

    进行中(招募中)

    药物名称

    注射用重组人凝血因子VⅢ

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用重组人凝血因子VⅢ

    首次公示信息日的期

    2024-08-12

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    血友病A

    试验通俗题目

    评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究

    试验专业题目

    评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗有效性及安全性的III期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    211100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的: 评估注射用重组人凝血因子Ⅷ用于重型血友病A经治疗患者(PTPs)按需治疗的疗效; 次要目的: 评估注射用重组人凝血因子Ⅷ用于重型血友病A PTPs围手术期替代治疗的疗效; 评估重型血友病A PTPs接受注射用重组人凝血因子VⅢ后,FVⅢ活性恢复情况; 评估注射用重组人凝血因子Ⅷ用于重型血友病A PTPs按需治疗及围手术期替代治疗的安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2024-11-12

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好;

    排除标准

    1.除血友病A外的已知先天性或后天性出血性疾病;

    2.受试者在入组前一周使用过或者计划进行强的松、环磷酰胺和环孢素等免疫抑制治疗,允许使用吸入型或局部外用型糖皮质激素;

    3.已知或疑似对试验药物包括人胚肾细胞蛋白有超敏反应者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院血液病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300020

    联系人通讯地址
    注射用重组人凝血因子VⅢ的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评309
    • 中国临床试验34
    全球上市
    • 中国药品批文25
    市场信息
    • 药品招投标2676
    • 跨国药企销售数据2
    • 企业公告6
    • 药品广告1
    一致性评价
    • 参比制剂备案4
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息113
    合理用药
    • 药品说明书29
    • 医保目录8
    • 医保药品分类和代码20
    • 药品商品名查询58
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